1.點(diǎn)滴狀硬斑病
多發(fā)生于上胸、頸、肩、臀或股部。損害為黃豆至五分硬幣大小，白色或象牙色的集簇性或線(xiàn)狀排列的斑點(diǎn)，圓形，有時(shí)稍有凹陷。病變活動(dòng)時(shí)，周?chē)凶霞t色暈。早期質(zhì)地硬，后期質(zhì)地可變軟或有“羊皮紙”感覺(jué)。病變發(fā)展很慢，向四周擴展而相互融合或持續不變。某些皮損可消退，局部殘留輕度萎縮的色素沉著(zhù)。
2.斑塊狀硬斑病
較常見(jiàn)。最常發(fā)生于腹、背、頸、四肢、面。初呈圓或不規則淡紅色或紫紅色水腫性斑片，經(jīng)數周或數月后擴大，直徑可達1～10cm或更大，呈淡黃或象牙色。表面干燥平滑，具蠟樣光澤，周?chē)休p度紫紅色暈，觸之有皮革樣硬度，有時(shí)伴毛細血管擴張。局部無(wú)汗，也無(wú)毛發(fā)。經(jīng)過(guò)緩慢，數年后硬度減輕，漸漸萎縮，中央色素脫失。可侵及真皮及淺表皮下，但仍可移動(dòng)。皮損的數目和部位不一，多數患者只有一個(gè)或幾個(gè)損害，有時(shí)呈對稱(chēng)性。皮損在頭皮時(shí)可引起硬化萎縮性斑狀脫發(fā)。
3.線(xiàn)狀或帶狀硬斑病
皮膚硬化常沿肋間神經(jīng)或一側肢體呈帶狀分布，也可發(fā)生于前額近正中部向頭皮延伸呈刀砍形，局部皮損顯著(zhù)凹陷，常開(kāi)始即成萎縮性，皮膚菲薄不發(fā)硬，程度不等地貼著(zhù)于骨面上。額部帶狀硬斑病大多單獨出現，某些病例可合并顏面偏側萎縮。帶狀損害常累及淺部及深部皮下層如皮下脂肪、肌肉和筋膜，最終硬化固定于下方的組織，常引起嚴重的畸形。在肘、腕、指等關(guān)節面越過(guò)時(shí)，可使關(guān)節活動(dòng)受限，并發(fā)生肢體張弓狀攣縮和爪狀手。
4.泛發(fā)性硬斑病
點(diǎn)滴狀、斑塊狀和線(xiàn)狀等類(lèi)型損害可部分或全部合并存在，損害很多，分布于全身各個(gè)部位，但很少累及面部，損害常有融合傾向，常可合并關(guān)節痛、腹痛、神經(jīng)痛、偏頭痛和精神障礙，偶可轉為系統性硬皮病。
5.深部硬斑病
即深部脂膜及筋膜硬化的硬斑病，有時(shí)也侵及真皮及真皮深層及淺部肌肉。
6.致殘性全硬化性硬斑病
是一種最近報告的另一種類(lèi)型硬斑病，發(fā)生于兒童，發(fā)病年齡自1～14歲，多見(jiàn)于女孩。真皮、皮下組織、筋膜、肌肉及骨骼發(fā)生炎癥和硬化，好發(fā)于四肢，特別是伸側，手、足、肘和膝呈屈曲攣縮，很少侵犯內臟，無(wú)雷諾現象，患者可有硬化性苔蘚樣皮損，身體其他部位可有典型硬斑病表現。