腦性癱瘓綜合征常需要與以下疾病鑒別：

　　1、孤獨癥：有些孤獨癥小兒行走時(shí)使用腳尖著(zhù)地，有時(shí)誤認為是腦癱痙攣型。但體檢可發(fā)現跟腱不攣縮、足背屈無(wú)障礙，腱反射不亢進(jìn)，無(wú)病理反射，這些特點(diǎn)都可與腦癱鑒別。

　　2、先天性韌帶松弛癥：本病主要表現為大運動(dòng)發(fā)育落后，尤其是獨自行走延緩，走不穩，易摔倒，上下樓費力。有時(shí)誤認為是腦癱，但本病主要表現為關(guān)節活動(dòng)范圍明顯增大，可過(guò)度伸展、屈曲、內旋或外旋，肌力正常，腱反射正常，無(wú)病理反射，不伴有智力低下或驚厥。有時(shí)有家族史。隨年齡增大癥狀逐漸好轉。

　　3、三體綜合征; 21三體綜合征又稱(chēng)先天愚型、Down綜合征，是最常見(jiàn)的常染色體疾病。根據其特殊面容及異常體征一般診斷不難。但有些病例新生兒時(shí)期癥狀不明顯，只表現活動(dòng)減少，面部無(wú)表情，對周?chē)鸁o(wú)興趣，肌張力明顯低下，肌力減弱，有時(shí)可誤認為是腦癱肌張力低下型，但本病膝反射減弱或難引出，這是與腦癱明顯的不同點(diǎn)，而且Moro反射減弱或引不出。確診本病可查染色體。

　　4、異染性腦白質(zhì)營(yíng)養不良：該病又名硫酸腦苷酯沉積病。患兒出生時(shí)表現為明顯的肌張力低下，隨病情的發(fā)展逐漸出現四肢痙攣、肌張力增高、驚厥、共濟失調、智力進(jìn)行性減退等。基與腦癱的鑒別要點(diǎn)在于病情呈進(jìn)行性發(fā)展，檢測血清、尿或外周血白細胞中芳香硫酸酶A的活性可確診。

　　5、GM1神經(jīng)節苷脂病; GM1神經(jīng)節苷脂病 本病分三型，I型(嬰兒型)屬全身性GMl沉積病，生后即有肌張力低下、吸吮無(wú)力，運動(dòng)發(fā)育落后，晚期肌張力增高，呈去大腦強直狀態(tài)，有時(shí)可能與腦癱相混。但本病病情進(jìn)展迅速，且有特殊外貌，表現為前額突出，鼻梁凹陷，耳位低，舌大，人中長(cháng)，面部多毛，病兒發(fā)育遲緩，不能注視，有眼震，聽(tīng)覺(jué)過(guò)敏，驚嚇?lè )瓷涿黠@。早期就出現嚴重驚厥，約 l～2個(gè)月病兒在視網(wǎng)膜黃斑部有櫻桃紅點(diǎn)。6個(gè)月后出現肝脾腫大，脊柱后彎，關(guān)節攣縮。晚期呈去大腦強直狀態(tài)，對外界反應消失，多在2歲以?xún)人劳觥?/P>

　　GM1神經(jīng)節苷脂病Ⅱ型只侵犯神經(jīng)系統，可有運動(dòng)發(fā)育落后，走路不穩，腱反射亢進(jìn)，有時(shí)需與腦癱鑒別。但本病在嬰幼兒期起病，病前發(fā)育正常，此點(diǎn)與腦癱的病程明顯不同。本病常表現聽(tīng)覺(jué)過(guò)敏，驚嚇?lè )瓷湓鰪姡嘤兄橇Φ拖录绑@厥，但本型無(wú)特殊容貌，肝脾不腫大，眼視網(wǎng)膜黃斑無(wú)櫻桃紅點(diǎn)。

　　6、嬰兒進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥：進(jìn)行性脊髓肌萎縮癥于嬰期起病，肌無(wú)力呈進(jìn)行性加重，肌萎縮明顯，腱反射減退或消失，常用呼吸肌功能不全而反復患呼吸道感染，肌肉活組織檢查可助確診。