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先天性乳糖酶缺乏

先天性乳糖酶缺乏

先天性乳糖酶缺乏:嬰兒出生后進(jìn)食母乳或牛乳后不久即出現嘔吐,不能成長(cháng),出現脫水、酸中毒、乳糖尿和氨基酸尿癥,病情嚴重,預后較差。 本病又稱(chēng)雙糖不耐受癥,系指各種先天性或后天性疾病,使小腸黏膜刷狀緣雙糖酶缺乏,使雙糖的消化、吸收發(fā)生障礙,進(jìn)食含有雙糖的食物時(shí)發(fā)生的一系列癥狀和體征。分為原發(fā)性和繼發(fā)性雙糖酶缺乏癥,其中包括乳糖酶、蔗糖酶、麥芽糖酶、海藻糖酶等缺乏,以乳糖酶缺乏癥最常見(jiàn)。乳糖酶缺乏癥又稱(chēng)乳糖不耐受癥或乳糖吸收不良癥。乳糖酶能使乳糖分解為半乳糖和葡萄糖,由于乳糖酶缺乏,患者進(jìn)食乳糖后僅有輕微的雙糖吸收,余者均進(jìn)入小腸下段。腸腔的細菌使雙糖發(fā)酵產(chǎn)生乳酸等有機酸及二氧化碳和氮氣,未吸收的雙糖使腸腔內滲透壓增高,腸道水分吸收減少引起腹瀉。有機酸對腸道作用使排出酸性糞便,由于產(chǎn)氣過(guò)多,引起腹脹及腸鳴。

小貼士

患病部位:

其他

所屬科室:

內科

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常用檢查:

尿乳糖 呼氣試驗

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