1.血常規 病程早期白細胞總數減少，淋巴結化膿時(shí)輕度升高，中性粒細胞增多，血沉加快。

　　2.病原體培養和分離 從患者血液、淋巴結膿液和原發(fā)皮膚損害處可分離培養出漢賽巴通體，則診斷肯定。但該病原體大多呈細胞壁缺陷型，培養條件要求較高，只有在含鮮血或巧克力培養基，在35℃二氧化碳孵箱中培養6周才可生長(cháng)，再用Warthin-Starry銀浸染色法可見(jiàn)多形性革蘭陰性桿菌。因而不能作為早期診斷方法，在臨床應用上受到限制。

　　3.免疫學(xué)檢查

　　(1)皮膚試驗：貓抓病抗原目前尚未商品化，因此采用從淋巴結穿刺液經(jīng)加熱殺菌后作抗原對診斷有較肯定的價(jià)值。皮試方法：取抗原0.1ml前臂掌側皮內注射，48h出現直徑≥5mm的硬結者為陽(yáng)性，周?chē)?0～40mm水腫紅暈，此紅暈一般存在48h，硬結可持續5～6天或4周。皮膚試驗為遲發(fā)型變態(tài)反應，較靈敏與特異，其假陽(yáng)性約在5%。間隔4周反復2次尚陰性可除外貓抓病診斷。感染后皮膚試驗陽(yáng)性反應可保持10年以上。

　　(2)間接免疫熒光抗體試驗(IFA)：用熒光素標記的抗原，測定患者血清中的漢賽巴通體特異性抗體，其效價(jià)≥1∶64為陽(yáng)性。據報道其陽(yáng)性率為88%，對照組僅3%。病程早期及4～6周以上兩份血清效價(jià)有4倍以上增長(cháng)，對診斷也有意義。本試驗是一種簡(jiǎn)便、快速、靈敏及特異確診本病最易推廣應用的方法。

　　(3)酶聯(lián)免疫吸附試驗：檢測抗漢賽巴通體IgM抗體，敏感性強，特異性較好，有臨床診斷價(jià)值。ELISA～IgG抗體敏感性較低，不能作為實(shí)驗室診斷標準。

　　上述IFA和ELISA-IgM抗體作為貓抓病血清學(xué)診斷標準，兩者在血清型上很少有不同，并與五日熱巴通體有交叉反應。若需分型應作細菌培養，以進(jìn)一步明確。

　　4.分子生物學(xué)檢測 近年來(lái)采用PCR、巢式PCR或PCR原位雜交技術(shù)，從淋巴結活檢標本、膿液中檢出漢賽巴通體DNA，陽(yáng)性率可達96%。但這種特異性及敏感性高的方法實(shí)驗條件要求較高，難以作為臨床常規檢查。漢賽和五日熱巴通體DNA的PCR檢測，其CAT1、CAT2一對特異性引物，其核苷酸序列(5’→3’)為GATTCAATTGGTTTGAA(G和A)GAGGCT和TCACAATCACCAGG(A和G)CGTATTC，可擴增出414bp片段產(chǎn)物。

　　5.病理組織學(xué)檢查 對于活檢組織作Warthin-Starry和Brown-Hopps組織染色或組織電鏡檢查，有助診斷。但組織染色不能區別巴通體的不同菌型或其他病原體。

　　感染早期電鏡檢查，可見(jiàn)血管壁及巨噬細胞內有多形性革蘭陰性的病原體，呈單個(gè)小體或成鏈狀排列或聚集成簇，提示病原體具有親和血管內皮細胞。曾有研究報道本病原體可在貓紅細胞內發(fā)現，提示對紅細胞也具有親和性。通過(guò)患者淋巴結活檢，在病變的淋巴結內可見(jiàn)副皮質(zhì)區及濾泡間出現星狀壞死性肉芽腫。后期形成多灶性小膿腫，然后通過(guò)化膿融合成較大膿腫，膿腫邊緣可見(jiàn)上皮樣細胞，偶見(jiàn)多核巨細胞。淋巴結被膜增厚，經(jīng)數星期至數月后，病變淋巴結內有成纖維細胞增生，逐漸形成瘢痕。在病程1～4周內取病變組織應用Warthin-Starry銀浸染色法可檢出病原體。