世界各國科學(xué)家都在競相研究A-1型短指(趾)癥的致病機理。賀林帶領(lǐng)的科研團隊通過(guò)深入研究在中國貴州、湖南偏僻深山里發(fā)現的A-1型短指(趾)癥3個(gè)大家族系列的基因，于2000年將A-1型短指(趾)癥的致病基因定位于2號染色體長(cháng)臂的特定區域;2001年，在國際上首次發(fā)現并克隆了導致A-1型短指(趾)癥的IHH基因。

　　此后8年，賀林帶領(lǐng)的科研團隊與香港大學(xué)緊密合作，成功培育出A-1型短指(趾)癥的小鼠模型。科研人員通過(guò)對小鼠模型”體內”和細胞的”體外”研究，結果發(fā)現A-1型短指(趾)癥致病基因IHH的點(diǎn)突變，造成骨骼組織中”刺猬”(Hedgehog)信號能力和信號范圍發(fā)生改變，最終導致中間指(趾)節的嚴重縮短，甚至消失。

　　通過(guò)一系列研究，科研人員不僅清晰闡述了A-1型短指(趾)癥發(fā)生的分子機制，而且還發(fā)現IHH基因可能參與指骨的早期發(fā)育調控。這項研究不僅為IHH基因在骨骼生長(cháng)發(fā)育中開(kāi)辟一個(gè)新的角色，同時(shí)為相關(guān)骨骼疾病的科學(xué)研究和臨床診斷提供有力證據。