1、原發(fā)性(原因不明或特發(fā)性尿崩癥)尿崩癥：約占1/3～1/2不等。通常在兒童起病，很少(<20%)伴有垂體前葉功能減退。這一診斷只有經(jīng)過(guò)仔細尋找繼發(fā)原因不存在時(shí)才能確定。當存在垂體前葉功能減退或高泌乳素血癥或經(jīng)放射學(xué)檢查具有蝶鞍內或蝶鞍上病變證據時(shí)，應盡可能地尋找原因，密切隨訪(fǎng)找不到原發(fā)因素的時(shí)間越長(cháng)，原發(fā)性尿崩癥的診斷截止肯定。有報道原發(fā)性尿崩癥患者視上核、室旁核內神經(jīng)元減少，且在循環(huán)中存在下丘腦神經(jīng)核團的抗體。

　　2、繼發(fā)性尿崩癥：發(fā)生于下丘腦或垂體新生物或侵入性損害，包括：嫌色細胞瘤、顱咽管瘤、胚胎瘤、松果體瘤、膠質(zhì)瘤、腦膜瘤、轉移瘤、 白血病 、組織細胞病、類(lèi)肉瘤、黃色瘤、結節病以及腦部感染性疾病(結核、 梅毒 、血管病變)等。

　　3、遺傳性尿崩癥：遺傳性尿崩癥十分少見(jiàn)，可以是單一的遺傳性缺陷，也可是DIDMOAD綜合征的一部分。(可表現為尿崩癥、 糖尿病 、視神經(jīng)萎縮、 耳聾 ，又稱(chēng)作Wolfram綜合征)。

　　4、物理性損傷：常見(jiàn)于腦部尤其是垂體、下丘腦部位的手術(shù)、同位素治療后，嚴重的腦外傷后。外科手術(shù)所致的尿崩癥通常在術(shù)后1～6天出現，幾天后消失。經(jīng)過(guò)1～5天的間歇期后，尿崩癥癥狀永久消失或復發(fā)轉變成慢性。嚴重的腦外傷，常伴有顱骨骨折，可出現尿崩癥，燕有少數病人伴有垂體前葉功能減退。創(chuàng )傷所致的尿崩癥可自行恢復，有時(shí)可持續6個(gè)月后才完全消失。

　　妊娠期間可出現尿崩癥癥狀，分娩后數天癥狀消失。席漢綜合征應用考的松治療后可表現出尿崩癥癥狀。妊娠期可出現AVP抵抗性尿崩癥，可能是妊娠時(shí)循環(huán)中胎盤(pán)血管加壓素酶增高所致。這種病人血漿AVP水平增高，對大劑量AVP缺乏反應，而對desmopressin治療有反應，分娩后癥狀緩解。