美沙拉秦栓劑的血漿蛋白結(jié)合率為75~83%。美沙拉秦栓劑對腎無直接刺激,美沙拉秦栓劑經(jīng)腎排泄很少,美沙拉秦栓劑主要通過大腸排泄。 [查看全文]
美沙拉秦栓劑的作用機制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結(jié)腸粘膜脂肪酸氧化,來改善結(jié)腸粘膜炎癥。[查看全文]
美沙拉秦栓劑對家兔潰瘍性結(jié)腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關系。美沙拉秦栓劑腹腔注射LD50為743mg/kg,美沙拉秦栓劑口服LD50為888.2mg/kg。[查看全文]
美沙拉秦栓劑對小鼠急性毒性實驗表明,美沙拉秦栓劑腹腔注射LD50為743mg/kg,美沙拉秦栓劑口服LD50為888.2mg/kg。[查看全文]
美沙拉秦栓劑在腸壁和肝臟主要經(jīng)乙?;x,美沙拉秦栓劑的消除半衰期為0.5小時至2小時,美沙拉秦栓劑的血漿蛋白結(jié)合率43%。[查看全文]
美沙拉秦栓劑的體外實驗表明其對一些炎癥介質(zhì)(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和釋放有抑制作用。[查看全文]
美沙拉秦栓劑的作用機制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結(jié)腸粘膜脂肪酸氧化,來改善結(jié)腸粘膜炎癥。[查看全文]
美沙拉秦栓劑的高劑量(360mg/kg·d)組尿蛋白有明顯升高,但停藥后可恢復正常。美沙拉秦栓劑的動物研究表明,美沙拉秦栓劑無致突變、致畸、致癌作用。[查看全文]
美沙拉秦栓劑肛塞后于直腸內(nèi)溶解吸收。美沙拉秦栓劑在腸壁和肝臟主要經(jīng)乙?;x,美沙拉秦栓劑的消除半衰期為0.5小時至2小時,美沙拉秦栓劑的血漿蛋白結(jié)合率43%。[查看全文]
使用美沙拉秦栓劑會出現(xiàn)藥物熱現(xiàn)象嗎?
美沙拉秦栓劑腹腔注射LD50為743mg/kg,美沙拉秦栓劑口服LD50為888.2mg/kg。美沙拉秦栓劑的體外實驗表明其對一些炎癥介質(zhì)(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和釋放有抑制作用。[查看全文]
使用美沙拉秦栓劑會出現(xiàn)全腸炎現(xiàn)象嗎?
美沙拉秦栓劑的體外實驗表明其對一些炎癥介質(zhì)(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和釋放有抑制作用,美沙拉秦栓劑的作用機制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結(jié)腸粘膜脂肪酸氧化。[查看全文]
美沙拉秦栓劑低劑量(120mg/kg·d)和中劑量(240mg/kg·d)組對肝腎功能、血象、尿常規(guī)等均無明顯影響。[查看全文]