服用樂友會發(fā)生5-羥色胺綜合征嗎？

樂友具有增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)功能。樂友僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，樂友對人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗及大鼠顯性致死試驗結(jié)果均為陰性。 [查看全文]

樂友與甲硫噠嗪合用可以嗎？

樂友為抗抑郁癥藥，樂友是強效，高選擇性5-HT再攝取抑制劑。樂友可使突觸間隙中5-HT濃度升高。樂友的Ames試驗，小鼠淋巴瘤試驗，程序外DNA合成試驗。[查看全文]

樂友會有哪些特異感覺呢？

樂友的穩(wěn)態(tài)時的Cmax61.7g/ml，樂友的Tmax為5.2.hr，Cmax為30.7ng/ml。為21小時(CV32%)。樂友的穩(wěn)態(tài)Cmax和Cmax值是單劑量臨床試驗預(yù)測數(shù)值的6-14倍。[查看全文]

樂友與單胺氧化酶抑制劑合用可以嗎？

樂友口服吸收后的主要代謝產(chǎn)物為氧化和甲基化的極性共價復(fù)合物，樂友易于清除。樂友與葡萄糖醛酸及硫酸鹽的共價結(jié)合物為主，樂友主要代謝產(chǎn)物已經(jīng)分離出并確定。[查看全文]

停用樂友的癥狀有哪些呢？

樂友口服后吸收完全。每日口服本品30mg。樂友連續(xù)服用30天。平均清除半衰期約為21小時（CV32%），樂友主要經(jīng)代謝降解。[查看全文]

樂友對肌骨骼系統(tǒng)的副作用有哪些呢？

樂友的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄，少量由糞便排泄。樂友尚沒有在CYP2D6缺陷患者（缺乏代謝型）中評價藥代動力學的資料。[查看全文]

樂友會有哪些全身反應(yīng)呢？

樂友對正常男性每日口服30mg，大部分10天左右能達到穩(wěn)態(tài)，極少數(shù)病人所需的時間稍長，樂友的穩(wěn)態(tài)時的Cmax61.7g/ml，樂友的Tmax為5.2.hr，Cmax為30.7ng/ml。[查看全文]

樂友對泌尿生殖系統(tǒng)的副作用有哪些呢？

樂友分布于全身各組織，包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)，僅1%留在體循環(huán)中。樂友其清除半衰期通常為24小時。樂友經(jīng)肝臟代謝，樂友主要經(jīng)腎臟排泄，少量由糞便排泄。[查看全文]

樂友對皮膚的副作用有哪些呢？

樂友僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，樂友與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體（D2）、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺（H1）受體幾乎沒有親和力。[查看全文]

樂友對肝膽系統(tǒng)的副作用有哪些呢？

樂友部分是由CYP2D6代謝。樂友的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄，少量由糞便排泄。樂友尚沒有在CYP2D6缺陷患者（缺乏代謝型）中評價藥代動力學的資料。 [查看全文]

樂友對消化系統(tǒng)的副作用有哪些呢？

樂友研究了食物對本品生物利用度的影響。與食物同服時，AUC略有增加(6%)，但Cmax增加較多(29%)。樂友口服后能完全吸收，樂友的吸收后經(jīng)首過代謝。[查看全文]

樂友對呼吸系統(tǒng)的副作用有哪些呢？

樂友95%與血漿蛋白結(jié)合，樂友分布于全身各組織，包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)，僅1%留在體循環(huán)中。樂友其清除半衰期通常為24小時。[查看全文]