凱爾丁的兒童用藥是怎樣呢？

凱爾丁口服后吸收完全，凱爾丁的Tmax約在2～5小時(shí)，凱爾丁的Cmax相當(dāng)于2.6～4.0ng/ml的游離鹽基。[查看全文]

服用凱爾丁癥狀無(wú)緩解怎么辦呢？

凱爾丁吸收后的藥物，原形由尿中排出的平均為12%（5～20%），凱爾丁12小時(shí)內(nèi)可排出48%，48小時(shí)內(nèi)能排出80%，由糞便約排出4%。[查看全文]

凱爾丁的價(jià)格是怎樣呢？

凱爾丁為咪唑啉類衍生物。凱爾丁與可樂(lè)定的結(jié)構(gòu)和作用相似。凱爾丁選擇性激動(dòng)中樞受體，降低外周交感神經(jīng)活性。[查看全文]

高血壓患者服用凱爾丁是怎樣呢？

凱爾丁能對(duì)抗這種作用，所以使用本品可使海洛因戒斷綜合征的強(qiáng)度與持續(xù)時(shí)間。凱爾丁無(wú)成癮性。凱爾丁的毒理學(xué)在大鼠和犬12月的口服毒性研究證明。[查看全文]

凱爾丁的飲食注意是怎樣呢？

凱爾丁大部分被肝臟代謝，凱爾丁中主要代謝產(chǎn)物為2，6-二氯酚，并以葡萄糖醛酸的形式排出。凱爾丁約有80～90%的藥物與血漿蛋白結(jié)合。[查看全文]

凱爾丁的藥物過(guò)量是怎樣呢？

凱爾丁達(dá)到峰濃度后血藥濃度呈雙相性下降。凱爾丁的吸收相t1/2為1.3～3.7小時(shí)，凱爾丁的消除相t1/2為9～18.3小時(shí)。[查看全文]

凱爾丁的藥物相互作用是怎樣呢？

凱爾丁的用量在1mg/kg以下時(shí)沒發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng)；3mg/kg是臨界毒性劑量，這個(gè)劑量相當(dāng)人治療劑量的300倍；5.0～25.0mg/kg，相當(dāng)于人治療劑量的500～2500倍，出現(xiàn)中度到重度反應(yīng)。[查看全文]

凱爾丁的注意事項(xiàng)是怎樣呢？

凱爾丁能抑制中樞去甲腎上腺素能神經(jīng)原的活性，當(dāng)戒除阿片藥品或毒品時(shí)，因突然除去對(duì)該神經(jīng)原的抑制而使其活動(dòng)亢進(jìn)，產(chǎn)生阿片類戒斷綜合癥。 [查看全文]

怎樣停用凱爾丁呢？

凱爾丁吸收后的藥物，原形由尿中排出的平均為12%（5～20%），凱爾丁12小時(shí)內(nèi)可排出48%，48小時(shí)內(nèi)能排出80%，由糞便約排出4%。[查看全文]

服用凱爾丁會(huì)引起瞌睡嗎？

凱爾丁口服后吸收完全，凱爾丁的Tmax約在2～5小時(shí)，凱爾丁的Cmax相當(dāng)于2.6～4.0ng/ml的游離鹽基。凱爾丁達(dá)到峰濃度后血藥濃度呈雙相性下降。[查看全文]

哪些患者禁用凱爾丁呢？

凱爾丁無(wú)成癮性。凱爾丁的毒理學(xué)在大鼠和犬12月的口服毒性研究證明，凱爾丁的用量在1mg/kg以下時(shí)沒發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng)。[查看全文]

凱爾丁慎用于哪些患者呢？

凱爾丁為白色片。凱爾丁用于減輕或解除阿片類藥物的戒斷綜合癥。凱爾丁為咪唑啉類衍生物。凱爾丁與可樂(lè)定的結(jié)構(gòu)和作用相似。[查看全文]