賽樂特對精神系統(tǒng)的副作用有哪些呢？

賽樂特95%與血漿蛋白結(jié)合。賽樂特分布于全身各組織，包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)，僅1%留在體循環(huán)中。賽樂特的清除半衰期通常為24小時(shí)。[查看全文]

賽樂特對內(nèi)分泌系統(tǒng)的副作用有哪些呢？

賽樂特與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體(D2)、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺(H1)受體幾乎沒有親和力。[查看全文]

賽樂特對免疫系統(tǒng)的副作用有哪些呢？

賽樂特為白色橢圓形，雙面凸起的薄膜包衣片。賽樂特用于治療各種類型的抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥。[查看全文]

賽樂特對淋巴系統(tǒng)的副作用有哪些呢？

賽樂特口服后能完全吸收，賽樂特吸收后經(jīng)首過代謝。賽樂特正常男性每日口服本品30mg。賽樂特對大部分10天左右能達(dá)到穩(wěn)態(tài)。[查看全文]

賽樂特對代謝的副作用有哪些呢？

賽樂特95%與血漿蛋白結(jié)合。賽樂特分布于全身各組織，包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)，僅1%留在體循環(huán)中。賽樂特的清除半衰期通常為24小時(shí)。[查看全文]

賽樂特的停藥方法是怎樣呢？

賽樂特的穩(wěn)態(tài)Cmax和Cmax值是單劑量臨床試驗(yàn)預(yù)測數(shù)值的6-14倍。賽樂特采用在單劑量給藥的同時(shí)進(jìn)食俄不進(jìn)食的方法，研究了食物對帕羅西汀生物利用度的影響。[查看全文]

賽樂特用于腎肝功損害患者是怎樣呢？

賽樂特的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄，少量由糞便排泄。賽樂特尚沒有在CYP2D6缺陷患者（缺乏代謝型）中評價(jià)帕羅西汀藥代動(dòng)力學(xué)的資料。[查看全文]

賽樂特用于社交焦慮癥是怎樣呢？

賽樂特口服后吸收完全。賽樂特每日口服本品30mg。賽樂特連續(xù)服用30天，賽樂特的平均清除半衰期約為21小時(shí)(CV32%)。[查看全文]

賽樂特用于驚恐障礙是怎樣呢？

賽樂特分布于全身各組織，包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)，僅1%留在體循環(huán)中。賽樂特的清除半衰期通常為24小時(shí)。賽樂特經(jīng)肝臟代謝，賽樂特主要經(jīng)腎臟排泄。[查看全文]

賽樂特用于強(qiáng)迫性神經(jīng)癥是怎樣呢？

賽樂特為21小時(shí)(CV32%)。賽樂特的穩(wěn)態(tài)Cmax和Cmax值是單劑量臨床試驗(yàn)預(yù)測數(shù)值的6-14倍。賽樂特采用在單劑量給藥的同時(shí)進(jìn)食俄不進(jìn)食的方法。[查看全文]

賽樂特禁用于哪些患者呢？

賽樂特在劑量增加時(shí)表現(xiàn)為非線性藥代動(dòng)力學(xué)過程。賽樂特部分是由CYP2D6代謝。賽樂特的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄，少量由糞便排泄。[查看全文]

賽樂特用于抑郁癥是怎樣呢？

賽樂特與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體(D2)、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺(H1)受體幾乎沒有親和力。[查看全文]