哺乳期婦女服用開浦蘭是怎樣呢？

開浦蘭呈線性代謝，個(gè)體內(nèi)和個(gè)體間差異小。多次給藥，不影響其清除率。開浦蘭對(duì)電流或多種致驚劑最大刺激誘導(dǎo)的單純癲癇發(fā)作無抑制作用。[查看全文]

孕婦服用開浦蘭好嗎？

開浦蘭對(duì)電流或多種致驚劑最大刺激誘導(dǎo)的單純癲癇發(fā)作無抑制作用，并在亞最大刺激和閾值試驗(yàn)中僅顯示微弱活性。[查看全文]

開浦蘭對(duì)駕駛車輛能力有影響嗎？

開浦蘭的體外試驗(yàn)顯示對(duì)神經(jīng)元電壓門控的鈉離子通道或T-型鈣電流無影響。開浦蘭并不直接易化GABA能神經(jīng)傳遞，但研究顯示對(duì)培養(yǎng)的神經(jīng)元GABA和甘氨酸門控電流負(fù)調(diào)節(jié)子活性有對(duì)抗作用。[查看全文]

服用開浦蘭會(huì)增加癲癇發(fā)作頻率嗎？

開浦蘭并不直接易化GABA能神經(jīng)傳遞，但研究顯示對(duì)培養(yǎng)的神經(jīng)元GABA和甘氨酸門控電流負(fù)調(diào)節(jié)子活性有對(duì)抗作用。[查看全文]

如何停用開浦蘭呢？

開浦蘭是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。開浦蘭呈線性代謝，個(gè)體內(nèi)和個(gè)體間差異小。多次給藥，不影響其清除率。[查看全文]

服用開浦蘭會(huì)出現(xiàn)哪些淋巴系統(tǒng)異常變化呢？

開浦蘭在多種癲癇動(dòng)物模型中評(píng)估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。開浦蘭對(duì)電流或多種致驚劑最大刺激誘導(dǎo)的單純癲癇發(fā)作無抑制作用。[查看全文]

服用開浦蘭會(huì)出現(xiàn)哪些皮下組織異常變化呢？

開浦蘭在人體內(nèi)并不廣泛分解，開浦蘭的主要代謝途徑是通過水解酶的乙酰胺化(給藥劑量的24%)。開浦蘭在濃度高至10uM時(shí)，開浦蘭對(duì)多種已知受體無親和力。[查看全文]

開浦蘭會(huì)出現(xiàn)哪些營(yíng)養(yǎng)障礙呢？

開浦蘭在濃度高至10uM時(shí)，開浦蘭對(duì)多種已知受體無親和力，如苯二氮卓類、GABA、甘氨酸、NMDA、再攝取位點(diǎn)和第二信使系統(tǒng)。[查看全文]

開浦蘭對(duì)消化道的副作用有哪些呢？

開浦蘭的體外、體內(nèi)試驗(yàn)顯示，開浦蘭可以抑制海馬癲癇樣突發(fā)放電，開浦蘭對(duì)正常神經(jīng)元興奮性無影響，開浦蘭可能選擇性地抑制癲癇樣突發(fā)放電的超同步性和癲癇發(fā)作的傳播。 [查看全文]

服用開浦蘭會(huì)出現(xiàn)哪些精神心理變化呢？

開浦蘭是一種吡咯烷酮衍生物，開浦蘭的化學(xué)結(jié)構(gòu)與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無相關(guān)性。開浦蘭抗癲癇作用的確切機(jī)制尚不清楚。[查看全文]

開浦蘭禁用于哪些患者呢？

開浦蘭經(jīng)口服后迅速吸收，開浦蘭口服絕對(duì)生物利用度接近100%。開浦蘭給藥1.3小時(shí)后，血藥濃度達(dá)峰，如果每日給藥2次，2天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)坪濃度。[查看全文]

開浦蘭用于4~11歲的兒童是怎樣呢？

開浦蘭的吸收完全性和線性關(guān)系，開浦蘭的血藥濃度可以根據(jù)口服劑量mg/kg進(jìn)行預(yù)測(cè)，因而沒有必要對(duì)左乙拉西坦的進(jìn)行血藥濃度監(jiān)控。[查看全文]