眼球后退綜合征是一種水平直肌運(yùn)動障礙性疾病，以眼球內(nèi)轉(zhuǎn)時伴有眼球后退，同時向內(nèi)上或內(nèi)下偏斜瞼裂偏小為特征并伴有眼部或全身其他先天發(fā)育異常的病征。

　　以下是眼球后退綜合征的原因

　　1、解剖結(jié)構(gòu)異常即肌肉，筋膜發(fā)育異常，眼外肌及其筋膜的纖維化的原因可能是先天發(fā)育異常，也可能是生后肌肉鞘內(nèi)出血后機(jī)化所致。

　　2、周圍神經(jīng)支配異常近年來，肌電圖的研究認(rèn)為病眼外直肌的異常神經(jīng)支配是所有Duane眼球后退綜合征的病因，并用以解釋其全部臨床表現(xiàn)。

　　3、中樞神經(jīng)異常近年來一些作者應(yīng)用眼電圖，眼震電圖對眼球后退綜合征患者的掃視運(yùn)動，跟蹤運(yùn)動，視動性眼震和前庭眼反射進(jìn)行檢查，證實本征可能為腦神經(jīng)系統(tǒng)運(yùn)動中樞機(jī)制異常所致，Gourdeau等對5例單側(cè)Ⅰ型患者用EOG進(jìn)行眼運(yùn)動定量檢查發(fā)現(xiàn)，病眼和健眼有異常的掃視速度，4只病眼的3只前庭-眼反射，視動性眼震有顯著的不對稱，因而提示本征原發(fā)于腦神經(jīng)系統(tǒng)的異常。

　　4、遺傳約有10%的患者有家族史，其遺傳方式為常染色體顯性遺傳，但大部分病例為散發(fā)性。眼球后退綜合征患者的染色體有異常，較多為16和22號染色體有改變，除眼部異常外，可伴有身體其他系統(tǒng)的先天畸形，如牽牛花綜合征，小眼球，視神經(jīng)發(fā)育不全，寬眶距等。