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趨化因子——白癜風靶向治療新策略

2018-08-11 來源:中華醫(yī)學會皮膚性病學分會  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:白癜風表皮氧化應激可誘導的CXCL16-CXCR6趨化信號,從而介導白癜風患者CD8+T細胞皮膚遷移及黑素細胞損傷,提示靶向“ROS-CXCL16-CXCR6”也可能成為白癜風潛在治療靶點。

白癜風是一種由黑素細胞破壞消失導致表皮色素脫失的自身免疫性皮膚病,嚴重損容,易診難治。迄今為止,尚無針對白癜風關鍵發(fā)病機制的特效治療藥物,現(xiàn)有臨床手段盡管有一定療效,但仍存在起效慢、易復發(fā)、以及部分治療如光療等受時間和空間限制的缺陷。因此,研究白癜風的靶向治療藥物是解決目前白癜風治療困境的關鍵舉措。

目前,針對疾病發(fā)病關鍵細胞因子的靶向治療藥物在自身免疫性疾病的治療中取得了重要進展,尤其是細胞因子家族中的趨化因子,近年來備受關注。這主要是由于執(zhí)行不同功能的免疫細胞具有其獨特的趨化因子受體表達格局,趨化因子通過與特異趨化因子受體作用,精密調控人體免疫細胞組織特異性遷移,由此成為多種免疫性疾病甚至轉移性腫瘤靶向治療的新寵兒。

我們課題組一直致力于白癜風發(fā)病機制研究,越來越多的證據(jù)表明,白癜風是表皮氧化應激啟動的針對黑素細胞的自身免疫反應,而其中黑素細胞特異性CD8+T細胞皮膚遷移是疾病發(fā)生和進展的關鍵環(huán)節(jié)。因此,明確介導白癜風黑素細胞特異性CD8+T細胞皮膚遷移的關鍵趨化因子信號軸,是探索白癜風靶向治療的重要問題。本報告將綜合目前國際及本課題組前期研究發(fā)現(xiàn),對白癜風CD8+T細胞皮膚遷移機制及潛在的相關治療藥物進行重點闡述。

本課題組研究發(fā)現(xiàn),白癜風表皮氧化應激可誘導的CXCL16-CXCR6趨化信號,從而介導白癜風患者CD8+T細胞皮膚遷移及黑素細胞損傷,提示靶向“ROS-CXCL16-CXCR6”也可能成為白癜風潛在治療靶點。

以上研究進展強烈提示靶向抑制黑素細胞特異性CD8+T細胞皮膚遷移信號,是白癜風治療的新策略。盡管白癜風靶向治療從實驗臺走向臨床還需要更多的研究,但有理由相信,靶向趨化因子及相關信號的治療藥物,將為白癜風患者帶來新的希望。

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