目前，肺癌的發(fā)病率和死亡率不斷增加。據(jù)報(bào)道，肺癌在2018年贏得了世界“雙第一”。作為世界上癌癥發(fā)病率最高的國(guó)家，死亡率也居首位。肺癌的早期癥狀不明顯，沒(méi)有特別異常癥狀，很容易被忽視為普通感冒。特別是在周圍型肺癌中，發(fā)病是隱藏的，并且很難在早期發(fā)現(xiàn)。

肺癌中晚期有哪些癥狀？

由于肺癌的早期癥狀很容易被忽視，中晚期肺癌仍占肺癌患者的絕大多數(shù)，達(dá)到67％以上。肺癌的中晚期主要基于腫瘤的位置和侵襲部位，并有相應(yīng)的癥狀和表現(xiàn)。

首先，如果肺癌發(fā)生在胸頂?shù)脑?，就?huì)引起胸頂?shù)奶弁矗i肩部的疼痛。

其次，如果肺癌腫瘤侵犯了膈肌就會(huì)引起腹部的不適感。

再次，如果肺癌腫瘤侵犯了縱膈和心包，就會(huì)出現(xiàn)心包積液等相應(yīng)的癥狀。

最后，如果肺癌腫瘤侵犯了喉返神經(jīng)，患者就會(huì)出現(xiàn)聲音嘶啞的癥狀。

總而言之，肺癌主要根據(jù)腫瘤侵襲的位置和腫瘤的大小和嚴(yán)重程度來(lái)確定其癥狀和表現(xiàn)。

咳血也是肺癌的癥狀之一。許多患者認(rèn)為咳血必須是晚期肺癌。事實(shí)上，事實(shí)并非如此。肺癌咳血可能不是晚期肺癌的表現(xiàn)，也沒(méi)有必要過(guò)于慌張。

肺癌咳血一般幾個(gè)時(shí)期

醫(yī)生指出，一般來(lái)說(shuō)，肺癌咳血多為局部晚期癥狀，但少數(shù)中央型肺癌早期會(huì)出現(xiàn)咳血癥狀，這與肺癌腫瘤靠近大氣管有關(guān)。

在檢查肺癌癥狀或懷疑您患有肺癌時(shí)，哪些檢查可以幫助診斷肺癌？

病理學(xué)是肺癌診斷的金標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)生告訴我們，肺癌的診斷需要一些成像方法，如低劑量螺旋CT。從初步篩查的角度來(lái)看，低劑量螺旋CT可以檢測(cè)早期或中期肺癌。

簡(jiǎn)而言之，肺癌作為最可怕的癌癥之一，已經(jīng)奪走了無(wú)數(shù)人的生命。我們必須始終警惕這些疾病，這是我們健康的最大責(zé)任。

2019年7月發(fā)表在《Journal of Clinical Oncology》上的一項(xiàng)臨床研究，旨在比較新輔助三維適形放射治療（RT）加肝切除術(shù)與單純肝切除術(shù)治療肝細(xì)胞癌和門靜脈腫瘤血栓（PVTT）患者的治療效果。研究表明，對(duì)于可以通過(guò)可切除手術(shù)治愈的患者，新輔助放療比純手術(shù)提供更好的術(shù)后生存結(jié)果。

另外，一種名為不可逆性電穿孔（納米刀）的新興消融技術(shù)，不使用傳統(tǒng)的過(guò)熱或過(guò)冷機(jī)制來(lái)破壞癌細(xì)胞的消融程序，而是使用高壓脈沖在細(xì)胞上形成納米級(jí)永久性穿孔，從而導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡。對(duì)于一些難以治療的癌癥可能能起到一定的效果。

靶向療法

基于最近批準(zhǔn)的藥物和目前正在投放的藥物，我們發(fā)現(xiàn)靶向藥物療法是許多抗癌藥物開(kāi)發(fā)的重點(diǎn)。靶向癌癥療法是通過(guò)干擾與癌癥細(xì)胞的生長(zhǎng)、進(jìn)展和擴(kuò)散有關(guān)的特定分子，來(lái)阻止癌癥的生長(zhǎng)和擴(kuò)散。靶向癌癥療法又被稱為“分子靶向藥物”，“分子靶向療法”或“精準(zhǔn)治療藥物”。

靶向療法在某些方面與標(biāo)準(zhǔn)化療不同：

靶向療法作用于與癌癥相關(guān)的特定分子靶標(biāo)，而大多數(shù)標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)療法作用于所有迅速增殖的細(xì)胞，包括人體內(nèi)正常細(xì)胞和癌細(xì)胞。

靶向治療被特意設(shè)計(jì)成與其靶標(biāo)相互作用，而許多標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)療法只是因?yàn)樗鼈兡軞⑺兰?xì)胞而被鑒定出來(lái)。

靶向療法通常具有抑制細(xì)胞生長(zhǎng)作用（即它們阻止細(xì)胞增殖），而標(biāo)準(zhǔn)化療藥物具有細(xì)胞毒性（即它們殺死細(xì)胞）。

在過(guò)去十年中，肝癌或肝細(xì)胞癌的治療方式發(fā)生了巨大變化。自從2007年首個(gè)藥物治療方法Nexavar獲得批準(zhǔn)以來(lái)，又陸陸續(xù)續(xù)有6種新型藥物出現(xiàn)。癌癥藥物治療的下一階段可能是探索各種藥物組合，并進(jìn)一步開(kāi)發(fā)免疫檢查點(diǎn)療法和細(xì)胞免疫療法，以便為更多患者提供康復(fù)機(jī)會(huì)。

肝癌治療的未來(lái)也可能集中在分子途徑的分析上（molecular pathways），其中一些已知的研究是在肝細(xì)胞癌（HCC）本身的生長(zhǎng)上。從理論上講，可以利用這些分子途徑來(lái)減慢、停止或逆轉(zhuǎn)HCC的進(jìn)程。隨著人類藥物研發(fā)的進(jìn)展，基于生物標(biāo)志物，分子途徑，免疫反應(yīng)等的肝癌細(xì)胞個(gè)性化治療有望帶來(lái)重大突破

Auransa是一家由人工智能（AI）驅(qū)動(dòng)的生物技術(shù)公司，致力于開(kāi)發(fā)精密藥物，目前正在開(kāi)發(fā)候選候選藥物AU-409，該產(chǎn)品是利用該公司專有的AI驅(qū)動(dòng)的SMarTR？引擎生成的。SMarTR引擎解決了疾病的異質(zhì)性，利用基因表達(dá)譜來(lái)預(yù)測(cè)藥物的有效患者人群，或是對(duì)特定患者人群有效的化合物。AU-409的相關(guān)臨床前數(shù)據(jù)于2019年9月在芝加哥國(guó)際肝癌協(xié)會(huì)（ILCA）第十三屆年會(huì)上發(fā)表。研究結(jié)果表明，在臨床前原位肝癌模型中，AU-409有抗腫瘤活性前景，并且在統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著降低了人體的腫瘤負(fù)擔(dān)。Auransai即將啟動(dòng)AU-409的臨床試驗(yàn)，并預(yù)計(jì)在2020年上半年啟動(dòng)人類測(cè)試的第一階段試驗(yàn)。

圣諾制藥正在評(píng)估臨床前候選藥物STP705，該藥物由2種沉默TGF-β1和COX-2基因的siRNA組成，使用基于組氨酸-賴氨酸共聚體（HKP）的多肽納米顆粒遞送系統(tǒng)進(jìn)行遞送。臨床前數(shù)據(jù)表明，STP705可以抑制裸鼠的HuCCt-1（同屬于人類膽管癌細(xì)胞系）異種移植腫瘤的生長(zhǎng)。

SFA Therapeutics正在開(kāi)發(fā)SFA001，一種微生物組藥物。這款藥物通過(guò)SFA Therapeutics的專利發(fā)現(xiàn)過(guò)程從天然物質(zhì)中開(kāi)發(fā)出來(lái)，以匹配代謝物和佐劑來(lái)治療慢性炎性疾病。根據(jù)在轉(zhuǎn)基因HBX動(dòng)物模型（一種乙肝小鼠模型）中的臨床前研究，F(xiàn)DA在2019年10月授予了該藥孤兒藥認(rèn)證。在該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中，SFA001顯著減少了肝細(xì)胞癌腫瘤的數(shù)量和腫瘤的大小。此外，在2種不同的HCC動(dòng)物模型中，發(fā)現(xiàn)SFA001的作用機(jī)理不具有化學(xué)毒性。