前列腺癌是男性第五大致命性癌癥。英國科學(xué)家開(kāi)展的一項具有“里程碑”意義的試驗證明，首個(gè)對前列腺癌的基因突變進(jìn)行精準治療的靶向藥物——奧拉帕尼是有效的。

英國癌癥研究院的研究員們針對49名無(wú)法治愈的前列腺癌患者進(jìn)行了一項研究。

奧拉帕尼（olaparib）藥物的總體治療成功率較低，但它減緩了88%的帶有特定DNA突變的患者體內的腫瘤生長(cháng)速度。

英國癌癥研究中心稱(chēng)，該試驗結果很激動(dòng)人心。

未來(lái)的抗癌藥物是通過(guò)作用于癌癥的突變DNA，而不是通過(guò)癌癥所處的身體部位治療的。

乳腺癌藥物赫塞汀（抗體藥物）目前僅被用于治療有特定突變的患者，而奧拉帕尼作用于癌癥基因突變的位點(diǎn)，從而改變DNA修復的方式，進(jìn)而達到治療癌癥的目的。

該試驗報告發(fā)表于《新英格蘭醫學(xué)雜志》上，研究結果表明，使用奧拉帕尼的16名有該類(lèi)突變的男性患者當中，有14名患者對該藥物產(chǎn)生了反應。

由腫瘤產(chǎn)生的前列腺特異性抗原水平下降了一半以上，血液中檢測出的前列腺癌細胞數量也有顯著(zhù)下降，繼發(fā)性腫瘤也有顯著(zhù)的縮小。

患者對奧拉帕尼產(chǎn)生反應的持續時(shí)間為6個(gè)月至將近一年半。研究員JoaquinMateo博士告訴英國廣播公司新聞網(wǎng)站：“奧拉帕尼非常有前景。”

“那些參加該試驗的患者的預期生存期為10至12個(gè)月，很多服用該藥物的患者，生存期已經(jīng)超過(guò)了一年。”

然而，在醫生確定奧拉帕尼能夠延長(cháng)患者生存期預期之前，研究人員還需要更大規模的臨床試驗來(lái)驗證。

Mateo博士補充道：“這是首個(gè)用于具有特定基因突變癌癥患者的靶向藥物，在接下來(lái)的幾年里，我們將會(huì )看到越來(lái)越多的這類(lèi)靶向藥物的出現。”

靶向藥物的優(yōu)勢在于它們只能用于可能對藥物產(chǎn)生反應的特定患者，這樣既節省金錢(qián)又避免給患者帶來(lái)不必要的副作用。

在該項研究當中，那些有先天突變的DNA修復基因的患者，其腫瘤內DNA沒(méi)有突變；而沒(méi)有突變的DNA修復基因的患者，其腫瘤中DNA有突變。

重要一步

英國癌癥研究院藥物開(kāi)發(fā)部主管JohanndeBono教授稱(chēng)：“我們的試驗標志著(zhù)在治療前列腺癌道路上前進(jìn)了重要一步。

“希望不久之后我們就能夠在臨床中使用奧拉帕尼治療前列腺癌。

英國癌癥研究中心的AineMcCarthy博士補充道：“這個(gè)試驗很激動(dòng)人心，因為它針對癌癥基因突變的靶向治療為已經(jīng)轉移的前列腺癌提供一種新的治療途徑。

“希望這一藥物在未來(lái)可以拯救更多的生命。”