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某些基因突變對肺癌病人是好事

2018-06-06 來(lái)源:基因谷  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:根據肺癌組織的癌細胞病理特征,肺癌分為小細胞肺癌(SCLC)和非小細胞肺癌(NSCLC),其中NSCLC占比高達80%,主要包括肺腺癌和肺鱗癌。

近年來(lái),我國肺癌的發(fā)病率和死亡率均高居癌癥榜首,每年新增病例約73萬(wàn)。與以往的手術(shù)、放化療的選擇不同的是,晚期肺癌病人的可選擇性增加了,通過(guò)伴隨診斷對肺癌患者進(jìn)行分類(lèi),一旦發(fā)現ALK、EGFR基因突變,則可使用更安全、有效的靶向治療,實(shí)現精準醫療。

超六成亞裔肺腺癌患者適用靶向藥

根據肺癌組織的癌細胞病理特征,肺癌分為小細胞肺癌(SCLC)和非小細胞肺癌(NSCLC),其中NSCLC占比高達80%,主要包括肺腺癌和肺鱗癌。約有70%的NSCLC患者確診時(shí)已為晚期,并對放化療治療不敏感,導致死亡率高,中位生存期僅為3個(gè)月,五年存活率僅為15%。

近年來(lái),臨床已經(jīng)發(fā)現了一系列肺癌的驅動(dòng)基因,包括ALK、EGFR、BRAF、KRAS及HER2突變等。在亞裔肺腺癌患者中,87%的患者被發(fā)現已知驅動(dòng)基因,其中81%的驅動(dòng)基因已有明確的靶向藥物可用,66%的患者可以接受已上市藥物的個(gè)體化靶向治療。

“如果患者被檢測出ALK和EGFR基因突變呈陽(yáng)性,使用與之對應的靶向藥物進(jìn)行治療則可大大提高生存率。”上海胸科醫院病理科主任張杰教授介紹,ALK融合基因主要出現在不吸煙或少吸煙的肺癌患者,占全部NSCLC的5%。研究表明,ALK陽(yáng)性的NSCLC患者接受克唑替尼單藥治療2年生存率為55%,而化療生存率僅12%。EGFR是NSCLC的“高頻”驅動(dòng)基因,研究表明經(jīng)過(guò)cobasEGFR基因突變檢測確認存在突變并使用厄洛替尼治療的患者,比化療作為一線(xiàn)治療的患者,平均無(wú)進(jìn)展生存期延(癌癥沒(méi)有惡化的時(shí)間)長(cháng)了4.3個(gè)月。

建議先檢測、后治療

福建省立醫院腫瘤內科主任崔同建教授指出,在進(jìn)行靶向治療之前,必須找到適合于患者基因分子的靶向藥物,這就需要體外診斷技術(shù)“伴隨診斷”的參與。

我國指南指出,對于晚期NSCLC、腺癌或含腺癌成分的其他類(lèi)型肺癌,應在診斷的同時(shí)常規進(jìn)行EGFR和ALK等基因突變檢測。“先檢測、后治療,利用伴隨診斷指導靶向治療,是當前肺癌診治的最佳方案。”崔同建表示。精準的基因突變檢測是實(shí)現精準醫療的關(guān)鍵。專(zhuān)家介紹,《中國ALK陽(yáng)性非小細胞肺癌診療指南(2015年版)》推薦采用VENTANAALKIHC檢測對ALK融合基因陽(yáng)性NSCLC患者進(jìn)行篩查和伴隨診斷,陽(yáng)性結果可直接接受克唑替尼治療。

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