中國民營(yíng)企業(yè)成為了美國細胞免疫藥物的新東家。6月29日，國內民營(yíng)企業(yè)三胞集團宣布，收購美國生物醫藥公司Dendreon的交易完成交割。這意味著(zhù)旗下拳頭產(chǎn)品Provenge——首個(gè)也是唯一被美國食品藥品監督管理局（FDA）批準的前列腺癌細胞免疫治療藥物迎來(lái)了中國的新東家。

　　三胞集團表示，這是中國企業(yè)首次在美國收購生物類(lèi)原研藥，Provenge也是中國企業(yè)在海外收購的唯一細胞免疫治療藥物。公開(kāi)資料顯示，Dendreon生物醫藥公司創(chuàng )建于1992年。經(jīng)歷了16年研發(fā)后，2010年，Provenge被美國FDA正式批準用于治療轉移性去勢抵抗性（激素難治性）前列腺癌（mCRPC），這也是美國FDA批準上市的首個(gè)前列腺癌自體細胞免疫治療藥物。自2010年在美國上市以來(lái)，已有超過(guò)2萬(wàn)名前列腺癌患者接受了Provenge治療。美國各大醫療保險包括Medicare（保健醫療）、Medicaid（醫療補助）和商業(yè)保險均也將Provenge納入覆蓋范圍。

　　今年1月，三胞集團與Dendreon母公司Valeant達成協(xié)議，以8.19億美元收購Dendreon100%股權。歷時(shí)5個(gè)多月，三胞集團的“海淘”完成。在新聞稿中，三胞集團總裁楊懷珍介紹，通過(guò)此次交易，三胞集團不僅獲得Provenge細胞免疫治療藥物的完整知識產(chǎn)權，更是收獲了Dendreon生物公司頂尖的人才團隊、世界先進(jìn)水準的細胞免疫藥物研發(fā)平臺、生產(chǎn)平臺、臨床應用平臺、物流配送平臺等，更為重要的是，還收獲了被稱(chēng)為細胞藥物核心的質(zhì)量管控標準與質(zhì)量保證體系。

　　這也意味著(zhù)，借助Dendreon的研發(fā)平臺、生產(chǎn)平臺、質(zhì)管標準等，三胞集團未來(lái)或可布局更多細胞免疫研發(fā)項目。

　　交易完成后，三胞集團在繼續拓展美國與歐盟市場(chǎng)的同時(shí)，希望盡快將Provenge引入中國以及東南亞國家，使更多中國和東南亞患者受益于前沿精準醫療的成果。精準醫療是三胞集團近年來(lái)著(zhù)力布局的大健康產(chǎn)業(yè)拼圖中的關(guān)鍵一環(huán)，目前三胞在中國和東南亞擁有全球最大的臍帶血干細胞存儲資源，還進(jìn)軍基因檢測業(yè)務(wù)，而臍帶血干細胞存儲和基因檢測帶來(lái)的基因大數據是發(fā)展精準醫療的基礎；此外，三胞旗下養老業(yè)務(wù)擁有超過(guò)600萬(wàn)的老年用戶(hù)，而Provenge針對的正是前列腺癌這種高發(fā)于老年男性的病種。