小兒骨軟骨瘤別名：小兒錯構(gòu)瘤
(一)治療
手術(shù)切除是惟一有效的治療方法。以往考慮到該腫瘤將隨著骺板閉合會停止生長，而且惡變率極低(單發(fā)性在0.5%～1%，多發(fā)性為2%左右)，多主張出現(xiàn)局部疼痛、妨礙關(guān)節(jié)活動或壓迫血管、神經(jīng)和臟器時，才是手術(shù)切除的指征。目前，普遍提倡單發(fā)性骨軟骨瘤一經(jīng)確診，就應(yīng)擇期手術(shù)切除。由于多發(fā)性骨軟骨瘤病變數(shù)目多，難以一次手術(shù)切除。而采取數(shù)次或數(shù)十次手術(shù)切除腫瘤，病人難以接受，所以，只能選擇性地切除那些有癥狀或妨礙關(guān)節(jié)運動和伴發(fā)肢體畸形的骨軟骨瘤。肢體畸形的矯形手術(shù)可視其復雜程度，可與腫瘤切除術(shù)一期完成，或分期手術(shù)。瘤體壓迫神經(jīng)，血管或影響關(guān)節(jié)活動，以及蒂部外傷發(fā)生骨折的，均有手術(shù)切除的指征。當然無明顯癥狀的，也不禁忌手術(shù)。手術(shù)的重點是盡量從基底切除而不要剝離局部覆蓋的骨膜。軟骨帽和骨膜要一并切除，以免腫瘤復發(fā)。同時注意防止損傷骺板。
(二)預(yù)后
該腫瘤將隨著骺板閉合會停止生長，而且惡變率極低(單發(fā)性在0.5%～1%，多發(fā)性為2%左右)。骨軟骨瘤發(fā)生惡性變者不到1%。轉(zhuǎn)變成軟骨肉瘤、骨肉瘤或纖維肉瘤者均少見。
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