(一)治療
DN一旦出現臨床腎病(24h尿蛋白排量>0.5g)就變得不可逆，不管進(jìn)行何種治療，腎臟損害將持續發(fā)展。盡管經(jīng)過(guò)合理治療，嚴格糾正代謝紊亂，腎臟損害的進(jìn)展速度可以減慢，臨床上見(jiàn)到部分持續性微量白蛋白尿期患者進(jìn)入臨床蛋白尿期。故DN治療的關(guān)鍵在于對早期腎病可逆階段進(jìn)行治療和干預，以及在DN一些易患者進(jìn)行預防和早期干預。但我們必須知道促使正常白蛋白尿向微量白蛋白尿轉化的因素才能有效地采取預防措施。DN各期的治療或干預的目的并不完全相同。在Ⅰ、Ⅱ期治療目的主要為降低高濾過(guò)狀態(tài)，糾正變化的腎小球血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)。持續微量白蛋白尿期(Ⅲ期)治療目的為逆轉白蛋白尿或延緩向臨床蛋白尿期的進(jìn)展速度。已有明顯臨床腎病患者應盡可能減慢GFR下降和血肌酐上升的速度。
1.控制血糖水平 早期積極控制糖尿病，可使腎臟肥大恢復和升高的GFR降至正常;對于糖尿病腎病Ⅲ期(微量白蛋白尿期)強化胰島素治療(胰島素持續皮下注射——胰島素泵或多次皮下注射)可延緩腎臟病變的進(jìn)展，減少尿白蛋白;進(jìn)入臨床糖尿病腎病期為腎臟不可逆的標志，但控制糖代謝，有利于減少糖尿病的合并癥(如心血管、神經(jīng)、視網(wǎng)膜病變和感染等)，可能在某種程度減慢腎臟病變發(fā)展速度及對提高生活質(zhì)量有益。
DN時(shí)如何選擇合適的降糖治療主要依據以下幾點(diǎn)綜合評估：①是否有腎功能障礙及其障礙的程度;②降糖藥物是否通過(guò)腎臟排泄及其血中的生物半衰期長(cháng)短;③糖代謝控制狀況。一般而言，早期及臨床蛋白尿腎病無(wú)須對選擇降血糖藥有所限制，可以使用磺脲類(lèi)、雙胍類(lèi)、α-糖苷酶抑制藥及胰島素。腎功能障礙階段尤其慢性腎功能不全末期——尿毒癥階段對降糖藥物的選擇和劑量有特殊要求。由于口服降糖藥和胰島素通過(guò)腎臟排泄受阻及腎功能障礙可能伴有的食欲減退、惡心、嘔吐等，患者糖代謝往往變得不穩定，易出現糖代謝失控或低血糖。
多數磺脲類(lèi)藥物或其代謝產(chǎn)物主要從腎臟排出，以甲苯磺丁脲(D860)為例，口服后3～5h血濃度達高峰，在肝內約80%氧化為無(wú)生物活性的羧基甲苯磺丁脲迅速從腎臟排出。其生物半衰期為4～6h，12h后作用消失，24h尿中排出80%。而格列本脲(優(yōu)降糖)的降血糖作用比甲苯磺丁脲強250～500倍，作用時(shí)間可持續12h以上。第二代磺脲類(lèi)降血糖藥格列喹酮(糖適平)以胃腸道排泄為主，僅5%通過(guò)腎臟排泄。格列吡嗪(美吡達)由肝代謝，由腎排出無(wú)活性或活性很低的代謝產(chǎn)物，也不易引起低血糖，較為安全;格列本脲(優(yōu)降糖)、格列齊特(達美康)均由肝臟代謝，經(jīng)腎排出低活性代謝產(chǎn)物，腎功能不全時(shí)可引起低血糖，應慎用。第一代磺脲類(lèi)藥物氯磺丙脲因半衰期長(cháng)(32h)，部分以原型經(jīng)腎排出，故糖尿病腎病禁用。雙胍類(lèi)口服降糖類(lèi)中常用的苯乙雙胍(降糖靈)，因90%以原形由尿排出，糖尿病腎病，尤其腎功能不全者一般不宜使用，以免引起乳酸中毒。近來(lái)報道二甲雙胍對控制微量白蛋白尿可能有作用。
α糖苷酶抑制藥阿卡波糖(acarbose)不引起血肌酐升高，可用于腎病的早期，但是主要不良反應為腹脹、腹瀉、食欲減退等胃腸反應。明顯腎功能不全時(shí)往往伴有胃腸道癥狀，易加重不良反應，故不宜使用α糖苷酶抑制藥。
DN腎功能不全期除非早期且血糖輕度升高可考慮減量使用短效磺脲類(lèi)藥物外，均應使用胰島素治療。除了肝臟以外，腎臟也是胰島素分解代謝的主要器官，也是清除胰島素的主要器官，腎功能不全時(shí)胰島素分解及清除速度減慢，外源性胰島素易在體內蓄積，故應適當減量。
2.飲食治療
(1)蛋白質(zhì)的限制：目前主張在糖尿病腎病早期即應限制蛋白入量，給予低蛋白飲食使增高的GFR下降，而對臨床糖尿病腎病患者可使GFR下降的速率減慢，一般主張在臨床糖尿病期蛋白攝入應限制在0.8g/(kg·d)為宜。對腎功能不全患者蛋白質(zhì)攝入應限制在0.6g/(kg·d)為宜，主要選用優(yōu)質(zhì)蛋白，如雞蛋、牛奶、肉類(lèi)等。
必須指出，腎功能不全后期。當血肌酐已達420μmol/L(Scr≥5mg/dl)時(shí)，不應再使用低蛋白飲食，以免導致病人蛋白質(zhì)營(yíng)養不良。后者是透析病人死亡率增加的極為重要的因素。接受血液透析或腹膜透析的糖尿病腎病患者則應增加蛋白的攝入，蛋白質(zhì)攝入宜為1.2g/(kg·d)，并保證熱卡35kcal/(kg·d)。
(2)攝入足夠熱量：熱量攝入不足時(shí)糖原異生增加，蛋白質(zhì)及氨基酸分解加快，可產(chǎn)生負氮平衡，使尿素氮濃度上升。一般成人每天需熱量量為0.146～0.167kJ/kg(35～40kcal/kg)，此時(shí)對蛋白質(zhì)的利用最經(jīng)濟。通常糖類(lèi)與脂肪量之比為3∶1，我國的飲食習慣以米食及面食為主，其中含有相當多的非必需氨基酸，因此有使用麥淀粉，麥淀粉系將面粉抽去蛋白質(zhì)，從而可減少低質(zhì)量蛋白質(zhì)，以便多進(jìn)食優(yōu)質(zhì)蛋白。對于麥淀粉，如患者不愿食用可代以薯粉、藕粉。熱量不足時(shí)，可增加植物油。
(3)必需氨基酸療法：因為即使攝入優(yōu)質(zhì)蛋白，其必需氨基酸含量也不到50%，若采用必需氨基酸制劑(有口服及靜脈給藥2類(lèi))，成人用量為12～23g/d，已足夠保證人體所需氨基酸量。除此以外，目前已應用必需氨基酸的底物，即相應α-酮酸或羥酸，后者通過(guò)轉氨酶的作用，可在體內使酮酸氨基化生成各種必需氨基酸，氨可取自非必需氨基酸，后者可由糖類(lèi)代謝生成的底物與尿素分解生成的氨合成，從而可利用體內潴留的尿素氮。因此氮質(zhì)終末代謝產(chǎn)物生成減少。
3.抗高血壓治療 高血壓加速糖尿病腎病的進(jìn)展和惡化，長(cháng)期有效地控制高血壓可延緩腎功能惡化和有利于減少尿蛋白。某些研究結果表明。將糖尿病腎病患者血壓降至<17.6～18.7/11.3～12.0kPa(130～140/85～90mmHg)，對穩定腎功能避免尿蛋白增加均顯示良好的作用。因此，推薦此血壓水平(甚至還可稍低)作為控制糖尿病高血壓的目標。糖尿病高血壓病人應同時(shí)測臥位、立位血壓，避免產(chǎn)生體位性低血壓。
糖尿病患者有鈉潴留傾向，體內可交換鈉，隨著(zhù)糖尿病腎病的進(jìn)展而相應增加，糖尿病腎病高血壓患者對限鹽和利尿劑反應常較為敏感。低鹽飲食(鈉<3g/d)有利于血壓控制，簡(jiǎn)便有用。利尿劑影響胰島素分泌和糖代謝，使低密度和極低密度脂蛋白升高，刺激腎素-血管緊張素系統并可引起心血管合并癥增加等副作用，故對糖尿病腎病高血壓患者不應采用單一的利尿劑治療。當血肌酐>221.0μmol/L(2.5mg/dl)，噻嗪類(lèi)利尿劑無(wú)效，但袢利尿劑仍可有效;糖尿病患者，特別是年老患者，往往為低腎素、低醛固酮型，保鉀利尿劑易導致高鉀血癥，應慎用。對肥胖患者減輕體重，有利于血壓的控制。
糖尿病伴高血壓患者細胞內Ca2+濃度升高，可提高對血管活性物質(zhì)的反應性。鈣離子拮抗藥，如硝苯地平、氨氯地平(絡(luò )活喜)等藥物可有效降低血壓。有的研究報道鈣離子拮抗藥尚有減少尿蛋白、改善腎功能的作用。近年發(fā)現該藥在無(wú)高血壓情況下用于早期DN，有減少尿蛋白的作用。應注意的是鈣離子拮抗藥中硝苯地平因其舒張入球小動(dòng)脈可使腎小球毛細血管內壓增加，尿白蛋白的排出增加。
鈣離子拮抗藥：雙盲、前瞻性的臨床研究證實(shí)該類(lèi)藥物降壓安全，不影響胰島分泌和糖代謝，對心血管和神經(jīng)系統無(wú)明顯不良副作用，也是近年來(lái)被推薦的治療糖尿病高血壓的藥物。部分患者可引起心跳加速、水腫和頭痛等癥狀。
β受體阻滯藥：可選用心臟選擇性β受體阻滯藥，一般不單獨使用，可與血管擴張劑和(或)利尿劑配伍，提高降壓效果。β受體阻滯劑可引起代謝惡化、誘發(fā)低血糖和心力衰竭，應謹慎使用。
其他：α受體阻滯藥，如哌唑嗪對糖尿病高血壓有效，不影響糖代謝和脂肪代謝，但應注意它可引起體位性低血壓的副作用。
4.ACEI抑制藥 血管緊張素轉換酶(ACE)抑制藥：是近年來(lái)為多數學(xué)者所推薦治療糖尿病的藥物，尤其是糖尿腎病。是腎病控制高血壓的首先藥物，同時(shí)還減低腎小球毛細血管內壓，延緩腎功能惡化和某種程度減少尿蛋白作用。此外，血管緊張素轉換酶(ACE)抑制藥還增加骨骼肌對胰島素的敏感性，有利于糖尿病的控制。其主要副作用為血鉀升高(特別是老年糖尿病患者，因往往為低腎素、低醛固酮型)、血肌酐升高(特別是腎素系統活化情況下，如強利尿治療、充血性心力衰竭、腎動(dòng)脈狹窄等)和部分患者引起咳嗽。故應用血管緊張素轉換酶(ACE)抑制藥監測血鉀、血肌酐是必需的，對血肌酐>530μmol/L(6mg/dl)者不應繼續使用，或在準備好血透血管通路的前提下小心應用。
ACEI對DN的良好作用主要表現在3方面：①對早期持續性微量白蛋白尿階段的腎病，ACEI可降低UAER，保護腎功能，延緩或阻止向臨床蛋白尿期進(jìn)展;②對已經(jīng)出現明顯蛋白尿的臨床蛋白尿期腎病，長(cháng)期應用ACEI可使蛋白尿減少，明顯延緩和減輕腎功能惡化;③對血肌酐已開(kāi)始升高的輕度腎功能不全期的DN患者，使用ACEI亦可延緩腎功能惡化的速度，降低透析、腎移植和病死率。總之ACEI在整個(gè)DN病程的各個(gè)階段均有應用價(jià)值。最近由北美30個(gè)糖尿病中心的一項共同研究試驗結果證實(shí)了這些作用。卡托普利使臨床期IDDM腎病進(jìn)展為終末期或死亡的危險性及血清肌酐加倍危險分別降低50.5%和48.5%。
除了最常用的ACEI卡托普利以外，其他的或第二代的ACEI如依那普利(enalapril)、雷米普利(ramipril)等也均被證明除有良好的降壓作用，可明顯減少蛋白尿及降低GFR的下降速率，保護腎功能。上述ACEI對DN有益作用的機制尚未最后明確，但有一點(diǎn)可以肯定，即這些作用并非完全依賴(lài)ACEI對血壓的降低，因為對血壓正常的糖尿病腎病，ACEI亦有類(lèi)似作用而并未進(jìn)一步降低血壓。故推測ACEI除降低原伴有高血壓而有利于減少尿蛋白排出和保護腎功能以外，其對腎臟有直接的保護作用。這可能通過(guò)以下幾點(diǎn)機制來(lái)實(shí)現：①阻止腎內血管緊張素Ⅱ生成，使出球小動(dòng)脈擴張，降低腎小球毛細血管內壓，而使GFR和腎血流量輕度增加;②防止腎小球基膜(GBM)上硫酸肝素蛋白聚糖等負電荷物質(zhì)丟失，維持GBM結構完整，改善其屏障功能，降低其通透性;③ACEI抑制血管緊張素Ⅱ形成，從而減輕其對細胞生長(cháng)的刺激，防止了系膜細胞增生和腎小球肥大。
長(cháng)期應用ACEI能影響全身或腎內的腎素-血管緊張素系統的活性，應注意ACEI可使鉀濃度升高。尤其在聯(lián)合應用鈣離子拮抗藥的老年病人，應監測血鉀，必要時(shí)可用排鉀利尿藥。治療初期血壓可下降，故初時(shí)以小劑量為宜。嚴重腎病患者開(kāi)始應用的幾周或幾月內GFR可能會(huì )急劇下降應慎用。早期腎病應用時(shí)劑量可偏大，但伴腎動(dòng)脈狹窄時(shí)應慎重。
5.康復治療
(1)糖尿病病人應積極控制血糖、減肥、戒煙、治療高血壓，以預防糖尿病腎病的發(fā)生。病程超過(guò)5年的糖尿病病人應定期做微量白蛋白的檢查，以便及早發(fā)現腎病。
(2)對已經(jīng)出現的糖尿病腎病，應限制蛋白攝入量，選用富含維生素A、B2、C的食物(不含糖)，限制對腎臟有刺激的食物，如芥末、辣椒。防治感染，減慢腎病進(jìn)展速度。
(3)對已發(fā)生尿毒癥者應盡早透析。
(4)參加輕松的運動(dòng)如散步打太極拳練氣功。運動(dòng)量的大小以不感到勞累為宜。
(二)預后
糖尿病腎病預后不良，由于其腎臟病變?yōu)槁赃M(jìn)行性損害，臨床癥狀出現較慢，一般出現尿蛋白時(shí)病程多達10年以上，現已肯定在糖尿病腎病早期有：“隱匿期”，腎小球已有病變，但無(wú)論何臨床表現，惟一改變只是白蛋白排除率(UAE)增加。臨床糖尿病腎病一樣出現持續性蛋白尿，其腎功能不可遏制地進(jìn)行性下降。