一、臨床表現：
本病10～30歲最多見(jiàn)，但也可見(jiàn)于1歲以下的嬰兒或60歲以上的老人。男性比女性多見(jiàn)，發(fā)病率為2∶1。下肢的發(fā)病率約為上肢的3倍，發(fā)生于軀干骨者較少見(jiàn)。脛骨和股骨最多見(jiàn)，約占病例的一半。其次為腓骨，肱骨和脊柱等。
病程有特征性，疼痛出現較早，往往于X線(xiàn)片上出現陽(yáng)性病損前幾個(gè)月就已存在，病初為間歇性疼痛，夜間加重，服用止痛藥可以減輕。后期則痛加重，呈持續性，任何藥物不能使之緩解。疼痛多局限，軟組織可腫脹，但受累區很少。有的病人也可沒(méi)有疼痛癥狀。病灶較小時(shí)，疼痛可伴有血管運動(dòng)性反應如皮溫增高和多汗。疼痛不一定限于患區也可以放射至附近關(guān)節。
骨樣骨瘤的大小是這種病變的另一個(gè)特點(diǎn)，有人限定其大小為1cm，但也有人報道為1.5cm，總之體積不大。
疼痛為其主要癥狀。如果沒(méi)有疼痛，則診斷值得懷疑。疼痛的特點(diǎn)是夜間劇烈，當服用小量水楊酸即可使疼痛緩解。疼痛的性質(zhì)常為鈍痛或刺痛。開(kāi)始輕微，且呈間斷性，故時(shí)有幾個(gè)月至幾年才來(lái)就診。以后疼痛加重，變成持續性。也可能伴有局部軟組織腫脹或壓痛。疼痛的機制尚不清楚。有人認為是腫瘤組織內產(chǎn)生的前列腺素產(chǎn)物可以造成血管壓力改變，刺激了局部神經(jīng)末梢。這種看法是由于在病變核心的周?chē)w維帶內或是在核心的本身中發(fā)現有無(wú)髓鞘的神經(jīng)纖維存在而受到支持。
骨樣骨瘤的其他臨床表現可與病人發(fā)病年齡，所侵犯骨的部位有關(guān)。在骨未成熟時(shí)，可以出現肌肉萎縮、骨骼畸形。如骨樣骨瘤位于脊柱骨則可出現斜頸，脊柱僵硬，脊柱側彎。而位于關(guān)節內的骨樣骨瘤則可出現關(guān)節局部壓痛、滑膜腫脹、活動(dòng)受限等癥狀。骨樣骨瘤可以有各種臨床表現，但實(shí)驗室檢查一般均為正常。
二、診斷：
通過(guò)臨床表現、組織學(xué)及放射學(xué)檢查可以確立診斷。對病程長(cháng)，局部持續性疼痛及壓痛。X線(xiàn)片見(jiàn)增厚的骨皮質(zhì)內有瘤巢，或在骨松質(zhì)內有硬化骨圍繞的局限性骨質(zhì)透明區，或產(chǎn)生局限性骨破壞者，均應考慮骨樣骨瘤。CT檢查及血管造影有助于瘤巢的定位。

骨樣骨瘤有特殊的疼痛癥狀和典型的瘤巢X線(xiàn)景象,較易診斷。但仍需與以下骨病鑒別。
(1)慢性骨膿腫為低度慢性化膿性感染，具有紅、腫、熱、痛等炎性癥狀，且有反復發(fā)作病史，好發(fā)于長(cháng)骨干骺端，破壞區較大，骨皮質(zhì)局限破壞，周?chē)旅埽袝r(shí)有小死骨，但無(wú)瘤巢。X線(xiàn)片表現為骨皮質(zhì)局限性缺損，周?chē)琴|(zhì)致密，可有小的死骨形成。術(shù)中見(jiàn)骨腔內含有膿液、肉芽組織。鏡下見(jiàn)大量多核白細胞及淋巴細胞浸潤。
(2)慢性硬化性骨髓炎(Ga rre型)疼痛性質(zhì)與骨樣骨瘤相似，常為間歇性。X線(xiàn)表現為：骨質(zhì)局限或廣泛增生硬化，無(wú)瘤巢，髓腔狹窄甚至閉塞。
(3)成骨細胞瘤：二者同屬良性骨細胞性腫瘤。成骨細胞瘤無(wú)骨樣骨瘤特有的夜間疼痛，但發(fā)展較快，破壞區較大，常>2 cm。皮質(zhì)膨脹明顯，周?chē)不p微。
(4)單發(fā)性?xún)壬丘酂o(wú)周?chē)琴|(zhì)硬化，無(wú)疼痛。多發(fā)于手足小骨。
(5)應力性骨折：一側骨皮質(zhì)斷裂，局限性骨膜增生、骨質(zhì)硬化，頗似骨樣骨瘤。但體層或M R I可見(jiàn)橫形骨折線(xiàn)，多有長(cháng)期連續運動(dòng)史。
(6)骨斑(Bovespot)或骨島(Bone island)，病變的毛刷狀邊緣與周?chē)墓切×夯旌显谝黄?表現形式為“放射刺狀”或“偽足狀”。X線(xiàn)片見(jiàn)骨內有局限性圓形和卵圓形骨質(zhì)密度增加陰影，無(wú)硬化陰影圍繞，臨床上無(wú)任何癥狀。
值得注意的是，在組織學(xué)檢查中，骨樣骨瘤與骨母細胞瘤是非常相似的，應參照腫瘤的大小、位置及臨床表現鑒別診斷。一般無(wú)癥狀，無(wú)需治療。