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非典別名:傳染性非典型肺炎

  一、臨床表現

  1、潛伏期

  SARS的潛伏期通常限于2周之內,一般約2~10天。

  2、臨床癥狀

  急性起病,自發(fā)病之日起,2~3周內病情都可處于進(jìn)展狀態(tài)。主要有以下三類(lèi)癥狀。

  (1)發(fā)熱及相關(guān)癥狀

  常以發(fā)熱為首發(fā)和主要癥狀,體溫一般高于38℃,常呈持續性高熱,可伴有畏寒、肌肉酸痛、關(guān)節酸痛、頭痛、乏力。在早期,使用退熱藥可有效;進(jìn)入進(jìn)展期,通常難以用退熱藥控制高熱。使用糖皮質(zhì)激素可對熱型造成干擾。

  (2)呼吸系統癥狀

  可有咳嗽,多為干咳、少痰,少部分患者出現咽痛。常無(wú)上呼吸道卡他癥狀。可有胸悶,嚴重者漸出現呼吸加速、氣促,甚至呼吸窘迫。呼吸困難和低氧血癥多見(jiàn)于發(fā)病6~12天以后。

  (3)其他方面癥狀

  部分患者出現腹瀉、惡心、嘔吐等消化道癥狀。

  3、體征

  SARS患者的肺部體征常不明顯,部分患者可聞少許濕羅音,或有肺實(shí)變體征。偶有局部叩濁、呼吸音減低等少量胸腔積液的體征。

  二、一般實(shí)驗室檢查

  1、外周血象

  白細胞計數一般正常或降低;常有淋巴細胞計數減少[若淋巴細胞計數<0.9×109/L,對診斷的提示意義較大;若淋巴細胞計數介于(0.9~1.2)×109/L,對診斷的提示僅為可疑];部分患者血小板減少。

  2、T淋巴細胞亞群計數

  常于發(fā)病早期即見(jiàn)CD4+、CD8+細胞計數降低,二者比值正常或降低。

  三、胸部影像檢查

  病變初期肺部出現不同程度的片狀、斑片狀磨玻璃密度影,少數為肺實(shí)變影。陰影常為多發(fā)或/和雙側改變,并于發(fā)病過(guò)程中呈進(jìn)展趨勢,部分病例進(jìn)展迅速,短期內融合成大片狀陰影。

  當肺部病變處于早期階段,陰影小或淡薄,或其位置與心影和/或大血管影重合時(shí),X線(xiàn)胸片可能難以發(fā)現。故如果早期X線(xiàn)胸片陰性,尚需第1~2天動(dòng)態(tài)復查。若有條件,可安排胸部CT檢查,有助于發(fā)現早期輕微病變或與心影和/或大血管影重合的病變。

  必須定期進(jìn)行胸部X線(xiàn)影像學(xué)復查,以觀(guān)察肺部病變的動(dòng)脈變化情況。

  四、特異性病原學(xué)檢測

  1、SARS-CoV血清特異性抗體檢測

  發(fā)病10天后采用IFA,在患者血清內可以檢測到SARS-CoV的特異性抗體(若采用ELISA,則在發(fā)病21天后)。從進(jìn)展期到恢復期抗體陽(yáng)轉或抗體滴度呈4倍及以上升高,具有病原學(xué)診斷意義。首份血清標本需盡早采集。

  2、SARS-CoV RNA檢測

  準確的SARS-CoV RNA檢測具有早期診斷意義。采用RT-PCR方法,在排除污染及技術(shù)問(wèn)題的情況下,從呼吸道分泌物、血液或糞便等人體標本中檢出SARS-CoV的RNA,尤其是多次、多種標本和多種試劑盒檢測SARS-CoV RNA陽(yáng)性,對病原學(xué)診斷有重要支持意義。

  3、其他早期診斷方法

  免疫熒光抗體試驗檢測鼻咽或氣道脫落細胞中SARS-CoV特異性結構蛋白檢測,以及基因芯片技術(shù)等檢測方法,尚有待進(jìn)一步研究。

  五、臨床分期

  (一)早期

  一般為病初的1-7天。起病急,以發(fā)熱為首發(fā)癥狀,體溫一般>38℃,半數以上的患者伴頭痛、關(guān)節肌肉酸痛、乏力等癥狀,部分患者可有干咳、胸痛、腹瀉等癥狀;但少有上呼吸道卡他癥狀,肺部體征多不明顯,部分患者可聞及少許濕羅音。X線(xiàn)胸片肺部陰影在發(fā)病第2天即可出現,平均在4天時(shí)出現,95%以上的患者在病程7天內出現陽(yáng)性改變。

  (二)進(jìn)展期

  多發(fā)生在病程的8~14天,個(gè)別患者可更長(cháng)。在此期,發(fā)熱及感染中毒癥狀持續存在,肺部病變進(jìn)行性加重,表現為胸悶、氣促、呼吸困難,尤其在活動(dòng)后明顯。X線(xiàn)胸片檢查肺部陰影發(fā)展迅速,且常為多葉病變。少數患者(10%~15%)出現ARDS而危及生命。

  (三)恢復期

  進(jìn)展期過(guò)后,體溫逐漸下降,臨床癥狀緩解,肺部病變開(kāi)始吸收,多數患者經(jīng)2周左右的恢復,可達到出院標準,肺部陰影的吸收則需要較長(cháng)的時(shí)間。少數重癥患者可能在相當長(cháng)的時(shí)間內遺留限制性通氣功能障礙和肺彌散功能下降,但大多可在出院后2-3個(gè)月內逐漸恢復。

  六、診斷

  結合上述流行病學(xué)史、臨床癥狀和體征、一般實(shí)驗室檢查、胸部X線(xiàn)影像學(xué)變化,配合SARS病原學(xué)檢測陽(yáng)性,排除其他表現類(lèi)似的疾病,可以作出SARS的診斷。

  具有臨床癥狀和出現肺部X線(xiàn)影像改變,是診斷SARS的基本條件。

  流行病學(xué)方面有明確支持證據和能夠排除其他疾病,是能夠作出臨床診斷的最重要支持依據。

  對于未能追及前向性流行病學(xué)依據者,需注意動(dòng)態(tài)追訪(fǎng)后向性流行病學(xué)依據。

  對病情演變(癥狀、氧合狀況、肺部X線(xiàn)影像)、抗菌治療效果和SARS病原學(xué)指標進(jìn)行動(dòng)態(tài)觀(guān)察對于診斷具有重要意義。

  應合理、迅速安排初步治療和有關(guān)檢查,爭取盡速明確診斷。

  1、臨床診斷

  對于有SARS流行病學(xué)依據,有癥狀,有肺部X線(xiàn)影像改變,并能排除其他疾病診斷者,可以作出SARS臨床診斷。

  在臨床診斷的基礎上,若分泌物SARS-CoV RNA檢測陽(yáng)性或血清SARS-CoV抗體陽(yáng)轉或抗體滴度4倍及以上增高,則可作出確定診斷。

  2、疑似病例

  對于缺乏明確流行病學(xué)依據,但具備其他SARS支持證據者,可以作為疑似病例,需進(jìn)一步進(jìn)行流行病學(xué)追訪(fǎng),并安排病原學(xué)檢查以求印證。

  對于有流行病學(xué)依據,有臨床癥狀,但尚無(wú)肺部X線(xiàn)影像變化者,也應作為疑似病例。對此類(lèi)病例,需動(dòng)態(tài)復查X線(xiàn)胸片或胸部CT,一旦肺部病變出現,在排除其他疾病的前提下,可以作出臨床診斷。

  3、醫學(xué)隔離觀(guān)察病例

  對于近2周內有與SARS患者或疑似SARS患者接觸史,但無(wú)臨床表現者,應自與前者脫離接觸之日計,進(jìn)行醫學(xué)隔離觀(guān)察2周。

  分診類(lèi)別及相應處理方式的建議

  在臨床思維上可將SARS診斷問(wèn)題分為五個(gè)層面,將患者劃分為五個(gè)類(lèi)別并予相應標記。

  1、不是SARS者:可以排除SARS診斷,進(jìn)入正常診療程序。

  2、不像SARS者:不像SARS,但尚不能絕對排除者。安排醫學(xué)隔離觀(guān)察。可采用居家隔離觀(guān)察并隨診的形式。

  3、疑似SARS者:綜合判斷與SARS有較多吻合處,但尚不能作出臨床診斷。留院觀(guān)察,收入單人觀(guān)察室。

  4、臨床診斷者(probable case):基本定為SARS病例,但尚無(wú)病原學(xué)依據。收至SARS定點(diǎn)醫院,但為避免其中少數非SARS者被交叉感染,需置單人病房。

  5、確定診斷者(diagnosed case):在臨床診斷基礎上有有病原學(xué)證據支持。收至SARS定點(diǎn)醫院,可置多人病房。

  6、重癥SARS的診斷標準

  具備以下三項之中的任何一項,均可以診斷為重癥SARS。

  1、呼吸困難,成人休息狀態(tài)下呼吸頻率≥30次/min,且伴有下列情況之一。

  (1)胸片顯示多葉病變或病灶總面積在正位胸片上占雙肺總面積的1/3以上;

  (2)病情進(jìn)展,48小時(shí)內病灶面積增大超過(guò)50%且在正位胸片上占雙肺總面積的1/4以上;

  2、出現明顯的低氧血癥,氧合指數低于300mmHg(1mmHg=0.133kPa);

  3、出現休克或多器官功能障礙綜合征(MODS)。甄別出SARS患者中危重者并及時(shí)加以干預治療,對控制病情是至關(guān)重要的。

  SARS致死的高危因素

  1、年齡超過(guò)50歲;

  2、存在心臟、腎臟、肝臟和呼吸系統的嚴重基礎疾病,或患有惡性腫瘤、糖尿病、嚴重營(yíng)養不良、腦血管疾病等其他嚴重疾病;

  3、近期外科大手術(shù)后;

  4、外周血淋巴細胞總數進(jìn)行性下降;

  5、經(jīng)積極治療,血糖仍持續居高不下。

  SARS是一種傳染病,大部分患者可以追蹤到流行學(xué)接觸史,即有被傳染和/或傳染他人的可能性或證據。

  若患者在近2周內有與SARS患者接觸,尤其是密切接觸(指與SARS患者共同生活,照顧SARS患者,或曾經(jīng)接觸SARS患者的排泌物,特別是氣道分泌物)的歷史;或患者為與某SARS患者接觸后的群體發(fā)病者之一;或患者有明確的傳染他人,尤其是傳染多人SARS的證據,可以認為該患者具有SARS的流行病學(xué)依據。

  對于2周內曾經(jīng)前往或居住于目前有SARS流行區域的就診患者,應警惕其患SARS的可能性。

  患者就診時(shí)已有的流行病學(xué)證據為前向性的流行病學(xué)依據,而就診以后進(jìn)一步出現的為后向性的流行病學(xué)依據。當患者就診時(shí)尚無(wú)流行病學(xué)依據或依據不充分時(shí),必須動(dòng)態(tài)追蹤后向性的流行病學(xué)依據。

  1、鑒別診斷項目

  在SARS早期診斷時(shí),流感病毒(甲、乙、丙型)、副流感病毒、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒、嗜肺軍才菌、肺炎支原體、肺炎衣原體及呼吸道細菌等檢測有助于SARS的鑒別診斷。

  2、實(shí)驗方法

  目前的實(shí)驗方法主要有快速診斷、血清學(xué)診斷、分子生物這檢測及病毒(衣原體、細菌)分離等方法。
(1)快速診斷:通常采用酶免疫分析(EIA)、間接免疫熒光法測定病原體的特異性抗原或抗體,操作簡(jiǎn)便、快速,結果準確可靠。

  (2)血清學(xué)診斷:可采用補體結合試驗、代謝抑制試驗、間接血凝試驗及間接免疫熒光試驗等方法,應用雙份血清檢測,抗體效價(jià)增高4倍及以上有意義,一般用于流行病學(xué)調查。

  (3)分子生物學(xué)檢測:目前采用基因探針和PCR等方法。基因核酸雜交技術(shù)雖然敏感性和特異性高,但由于基因探針和同位素標記,具有放射性污染,且設備要求高、操作繁瑣,一般難以推廣。PCR技術(shù)具有簡(jiǎn)便、快速、敏感、特異等特點(diǎn),容易推廣,但實(shí)驗室的標準化問(wèn)題有待于解決。

  (4)病毒(衣原體、細菌)的分離:采用患者鼻咽分泌物接種人胚肺細胞或猴腎細胞培養,分離病毒和衣原體,再用補體結合或中和試驗、IFA或ELISA等鑒定抗原,但細胞培養陽(yáng)性率不夠高。另外因技術(shù)操作復雜,實(shí)驗設備要求較高,一般醫院不具備條件,且敏感性受標本采集、運輸、保存等因素影響,該實(shí)驗方法不適合作為常規檢測,多用于科研和疑難病例的鑒定。

  建議在SARS鑒別診斷中首選快速診斷。

  3、臨床意義

  細菌感染可直接或繼病毒感染之后發(fā)生,以溶血性鏈球菌為多見(jiàn),其次為流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和葡萄球菌等,偶見(jiàn)革蘭陰性桿菌。嬰兒和兒童的主要肺炎病原體是病毒,主要有RSV、腺病毒、副流感病毒、甲型和乙型流感病毒。這些病原體也能引起成人肺炎。成人肺炎最常見(jiàn)的病因是細菌,其中肺炎鏈球菌最常見(jiàn),其他病原菌包括厭氧菌、金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌、卡他募拉菌、克雷伯肺炎桿菌和其他革蘭陰性桿菌等,甲型流感病毒也可引起成人呼吸道感染。肺炎支原體為一種類(lèi)似細菌的微生物,是引起年齡較大兒童和青年肺炎特別常見(jiàn)的原因。

  2002年底在我國廣東出現的SARS,其病原體SARS-CoV感染人體后可引起嚴重的呼吸系統癥狀,但這些癥狀并非SARS所特有。由于許多能夠導致小氣管病變的病原體,如流感病毒(甲型、乙型),副流感病毒(1、2、3型),腺病毒,RSV,肺炎支原體和肺炎衣原體,軍團菌等均可引起呼吸道疾病,而且目前SARS在實(shí)驗室診斷方面還缺乏有效的特異性指標,因此實(shí)驗室檢查中增加一些排除實(shí)驗以協(xié)助臨床進(jìn)行鑒別診斷非常重要。目前可開(kāi)展上述病原體等檢測,作為SARS的排除診斷實(shí)驗。但在分析結果時(shí),須考慮到SARS患者俁并上述病原體感染的可能。

  在SARS患者住院治療期間,約有20%患者可出現糨發(fā)性下呼吸道和/或肺部感染。病原體包括革蘭陰性桿菌(非發(fā)酵菌群,肺炎我雷伯菌,不動(dòng)桿菌)、革蘭陽(yáng)性球菌(抗甲氧西林葡萄球菌)、真菌(白色念珠菌,曲霉菌)及結核分枝桿菌等。對病原體的正確實(shí)驗室診斷,是能否進(jìn)行針對性治療,降低病死率的關(guān)鍵。

  多種肺間質(zhì)和肺泡病變在X線(xiàn)和CT上均可以出現磨玻璃影和肺實(shí)變影像,包括普通肺炎、免疫機能損害患者肺炎及一些非感染性疾病,需要同SARS鑒別。SARS的動(dòng)態(tài)變化快,多數病例病變初期的小片狀影像迅速發(fā)展為單側肺或兩肺的多發(fā)、彌漫性病變。這在其他肺炎比較少見(jiàn)。此外,SARS表現為局限于一個(gè)肺葉或肺段的實(shí)變影像較為少見(jiàn),一般無(wú)明顯的肺不張,病變早期無(wú)空洞影像,胸腔積液及縱隔肺門(mén)淋巴結腫大等均少見(jiàn)。SARS的鑒別診斷原則是影像學(xué)表現密切結合病史、臨床表現和實(shí)驗室檢查。對于與一般肺炎的鑒別,要重視疾病的臨床、實(shí)驗室檢查和影像特點(diǎn)。在與免疫功能損害患者肺炎的鑒別上,如卡氏肺囊蟲(chóng)肺炎和巨細胞病毒肺炎等,要重視相關(guān)的病史及影像表現。在與非感染疾病的鑒別方面,如肺水腫、肺出血或過(guò)敏性肺炎等,有無(wú)急性感染的臨床表現是鑒別診斷的關(guān)鍵。

  SARS的診斷目前主要為臨床診斷,在相當程度上屬于排除性診斷。在作出SARS診斷前,需要排除能夠引起類(lèi)似臨床表現的其他疾病。

  普通感冒、流行性感冒(流感)、一般細菌性肺炎、軍團菌性肺炎、支原體肺炎、衣原體肺炎、真菌性肺炎、艾滋病和其他免疫抑制(器官移植術(shù)后等)患者合并肺部感染、一般病毒性肺炎是需要與SARS進(jìn)行鑒別的重點(diǎn)疾病。

  其他需要鑒別的疾病還包括肺結核、流行性出血熱、肺部腫瘤、非感染性間質(zhì)性肺疾病、肺水腫、肺不張、肺栓塞、肺血管炎、肺嗜酸粒細胞浸潤等。

  對于有與SARS類(lèi)似的臨床癥候群的病例,若地進(jìn)行抗菌治療后無(wú)明顯效果,有助于排除細菌或支原體、衣原體性肺部感染。

  附:流感與SARS的鑒別診斷要點(diǎn)

  流行病學(xué)特點(diǎn):流感于冬春季節高發(fā),傳播快,通過(guò)空氣飛沫及接觸呼吸道分泌物傳播。潛伏期1-3天,潛伏期末即有傳染性,病初2-3天傳染性最強。暴發(fā)流行時(shí)常有先學(xué)校、后居民區的特點(diǎn)。小兒和老人易并發(fā)肺炎。

  癥狀和體征特點(diǎn):流感起病急,常以高熱起病,全身癥狀重而呼吸道癥狀相對較輕,表現為頭痛、乏力、全身酸痛。體溫可達39-40℃,2~3天后體溫可消退,但流涕、鼻塞等卡他癥狀及咽痛、咳嗽轉為顯著(zhù)。部分嚴重患者可出現呼吸困難,發(fā)紺。少數患者可有惡心、便秘或腹瀉等輕度消化道癥狀。查體呈急性病容,面頰潮紅,眼結膜輕度充血、眼球壓痛,咽充血,口腔黏膜可有皰疹,肺部聽(tīng)診很少有濕性羅音。

  實(shí)驗室檢查:流感患者外周血象白細胞計數正常、減少或略增加,淋巴細胞比例可增加。流感病毒的病原學(xué)有助于明確診斷。

  肺部X線(xiàn)影像改變:流感患者可無(wú)變化或僅見(jiàn)肺紋理重,合并肺部感染時(shí)于初期見(jiàn)沿肺門(mén)向周邊走向的炎性浸潤影,以后出現階段性片狀影,常分布于多個(gè)肺野,后期可呈融合改變,多集中于肺野的中內帶,類(lèi)似肺水腫表現。

  在發(fā)病48小時(shí)內投以?shī)W司他韋(oseltamivir)有助于減輕發(fā)病和癥狀。

  根據當時(shí)、當地流感疫情及周?chē)巳喊l(fā)病情況,無(wú)SARS流行病學(xué)依據,卡他癥狀較突出,外周血淋巴細胞常增加,發(fā)病早期投以?shī)W司他韋有助于減輕發(fā)病和癥狀,必要時(shí)輔以流感和SARS的病原學(xué)檢查,可以幫助作出鑒別。

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