性早熟別名:性機能發(fā)育過(guò)早
【臨床表現】
1.中樞性性早熟 50%中樞性性早熟兒童開(kāi)始發(fā)育年齡早于6歲,女性表現有乳房發(fā)育、小陰唇變大、陰道黏膜細胞的雌激素依賴(lài)性改變、子宮、卵巢增大,陰毛出現,月經(jīng)初潮。男性表現為睪丸和陰莖增大,陰毛出現,肌肉發(fā)達,聲音變粗。男女性均有生長(cháng)加速,骨成熟加速,最終可導致終身高低于靶身高。在伴有顱內腫瘤等中樞神經(jīng)系統病變時(shí),可有頭痛、嘔吐、視力改變或其他神經(jīng)系統癥狀、體征。
2.外周性性早熟 外周性性早熟又稱(chēng)假性性早熟,臨床表現有第二性征出現,但非青春期發(fā)動(dòng),與下丘腦-垂體-性腺軸的活動(dòng)無(wú)關(guān),而與內源性或者外源性性激素水平升高有關(guān)。
(1)家族性高睪酮血癥:僅見(jiàn)于男性的常染色體顯性遺傳性性早熟。病因是由于編碼LH受體的基因發(fā)生突變,使細胞膜上LH受體處于持續激活狀態(tài)。血睪酮水平達青春期或成人水平,但LH的分泌方式和LHRH激發(fā)試驗的LH反應呈青春期前反應,表現為雙側睪丸增大,生長(cháng)加速和骨成熟加速。睪丸活檢可見(jiàn)間質(zhì)細胞成熟和曲細精管發(fā)育。
(2)McCune-Albright綜合征:典型的臨床表現為皮膚出現咖啡牛奶斑、多發(fā)性囊性纖維性骨發(fā)育不良和外周性性早熟。皮膚咖啡牛奶斑分布常不超過(guò)中線(xiàn),位于有骨病變的同側軀體。多發(fā)性囊性纖維性骨發(fā)育不良呈慢性漸進(jìn)性,骨病變常累及四肢長(cháng)骨、骨盆、顱骨,可有假性囊腫、變形和骨折。本病女孩發(fā)病率較男孩高,還可伴甲狀腺、腎上腺、垂體和甲狀旁腺功能亢進(jìn)等,表現為結節性甲狀腺腫、甲亢、腎上腺結節性增生、生長(cháng)激素分泌過(guò)多產(chǎn)生巨人癥或肢端肥大征等。
女性性早熟常開(kāi)始于2歲以?xún)龋院罂梢?jiàn)到陰道出血,LH、FSH水平受到抑制,對GnRH反應低下。雌激素水平常波動(dòng)于正常和顯著(zhù)升高之間,常呈周期性,可能與卵巢囊腫大小變化有關(guān),卵巢囊腫常表現增大和縮小交替發(fā)生。男孩性早熟少見(jiàn),其睪丸對稱(chēng)性增大。當骨齡接近12歲時(shí),GnRH沖動(dòng)源激活,此時(shí)真性與假性性早熟重疊發(fā)生。
McCune-Albright綜合征的病因是由于體細胞上編碼三磷酸鳥(niǎo)苷(GTP)結合蛋白的Gas亞單位發(fā)生突變,Gas可使腺苷酸環(huán)化酶激活。GTP結合蛋白為激素的信號傳導通路中一個(gè)環(huán)節。
(3)腫瘤:腎上腺皮質(zhì)腫瘤在男、女兩性均為引起假性性早熟的主要原因之一。分泌雄激素為主的腎上腺皮質(zhì)腫瘤(腺瘤、癌)以及包括腎上腺皮質(zhì)增生引起男孩同性外周性早熟及女孩的異性性早熟。生長(cháng)減速是本癥與其他性早熟不同之處。確定病灶應依賴(lài)腎上腺的影像學(xué)檢查。
性腺腫瘤在男、女兩性皆是假性性早熟的原因,發(fā)生率較低。睪丸的Leydigs細胞瘤往往表現為單側性睪丸增大。而在先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥或腎上腺腫瘤引起的男性性早熟常引起雙側睪丸增大。
卵巢的實(shí)體腫瘤(如顆粒細胞瘤)分泌雌激素,可導致乳暈及陰唇色素加深。盆腔B超仍是卵巢腫瘤診斷的重要手段。
中樞神經(jīng)系統的生殖細胞瘤或畸胎瘤及位于外周的肝母細胞瘤、畸胎瘤、絨癌能分泌HCG,常引起性早熟。男性明顯多于女性,實(shí)驗室檢查表現為血、腦脊液和尿中的HCG水平顯著(zhù)升高,血睪酮水平顯著(zhù)升高,伴有血LH水平的反饋性降低,血睪酮水平和甲胎蛋白升高產(chǎn)生男性性早熟。故其發(fā)病機制是由于腫瘤分泌的HCG使血睪酮水平升高,引發(fā)周?chē)孕栽缡臁CG作用類(lèi)似于LH,可刺激睪丸間質(zhì)細胞增生而無(wú)精子生成。
(4)外源性性激素:食物、藥物、美容用品等含有性激素成分也可引起的性早熟,應該仔細詢(xún)問(wèn)病史,注意患兒有無(wú)意外接觸或攝入避孕藥。誤服避孕藥可引起乳房增大,陰道出血,乳暈可呈顯著(zhù)的深棕色。
3.青春發(fā)育變異
(1)單純性乳房早發(fā)育(premature thelarche):本征指8歲前只有單側或雙側乳房發(fā)育而無(wú)其他第二性征(陰毛、子宮大小和小陰唇的改變)出現。常見(jiàn)于2歲內,4歲后較少發(fā)生,少數可持續時(shí)間較長(cháng)。長(cháng)期隨訪(fǎng)發(fā)現對患兒的健康、生長(cháng)和生育均無(wú)影響。血中雌激素水平可正常或輕度升高,血中性激素結合蛋白常升高,但無(wú)FSH升高,FSH對GnRH刺激的反應大于正常對照者。卵巢B超可見(jiàn)到反復出現的一個(gè)或多個(gè)直徑大于5mm的囊腫,囊腫的出現與乳房大小的變化有相關(guān)性,卵巢和子宮的大小為青春期前狀態(tài)。由于單純性乳房早發(fā)育開(kāi)始時(shí)不易與真性性早熟相區別,故持續觀(guān)察非常重要。
(2)單純性陰毛早發(fā)育(premature pubarche):?jiǎn)渭冃躁幟绨l(fā)育可見(jiàn)于兩性,大多數在6歲左右出現陰毛或者伴有腋毛,但無(wú)下丘腦-垂體-性腺軸的發(fā)動(dòng),無(wú)其他任何副性征發(fā)育表現。部分患兒可有輕度的生長(cháng)加速和骨齡提前(在正常 ~-2SD范圍內),血脫氫表雄酮、17-羥孕酮、17-羥孕烯醇酮、雄烯二酮水平可達正常兒童陰毛Ⅱ期時(shí)水平。ACTH激發(fā)后脫氫表雄酮可升高,但17-羥孕酮、17-羥孕烯醇酮升高程度不如先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥高。病程呈非進(jìn)行性,真正的青春發(fā)動(dòng)在正常年齡開(kāi)始。本征需與引起兒童期其他雄激素分泌增多的病變加以區別。
【診斷】
性早熟的診斷首先要除外對機體危害較重的疾病如中樞病變和腫瘤、卵巢和腎上腺腫瘤,以及非內分泌異常引起的陰道出血,如炎癥、異位、外傷和腫瘤等。其次要區另U完全性或不完全性性早熟。
一般是乳房發(fā)育與陰毛生長(cháng)先于月經(jīng)初潮數月。有些患兒性早熟的唯一特征是乳房發(fā)育(premature thelarche)或青春期陰毛早現(premature pubarche),但大多數為身體發(fā)育的加速。
對于女性同性性早熟診斷步驟的主要目的,在于明確所致加速性成熟的病因。約90%的病例屬體質(zhì)型(尤其是原因不明或特發(fā)性者)。但對任何病例在作出這種解釋前,必須排除其他病因。
病史中應了解有否誘發(fā)因素,如攝入性激素和營(yíng)養食品等情況。了解發(fā)病年齡、病程快慢和生長(cháng)情況。
體格檢查時(shí)應記錄身長(cháng)、體重和性征發(fā)育的分期,外生殖器發(fā)育的情況,腹部和盆腔檢查情況。全身檢查注意McCune—Albright綜合征、甲狀腺功能減退的特有體征以及神經(jīng)系統異常。
實(shí)驗室診斷應了解骨齡和生殖激素測定(如FSH、LH、E2,必要時(shí)測定DHAS、睪酮、孕酮、17一羥孕翻和HCG)。DHAS與實(shí)足年齡和骨齡的關(guān)系能反映腎上腺功能初現,有助于真性性早熟的診斷。手腕部正位X線(xiàn)攝片可判斷骨齡,了解發(fā)育過(guò)程的進(jìn)度。蝶鞍(sella turcica)正側位X線(xiàn)攝片可確定垂體有無(wú)病變。如可疑,可進(jìn)一步行氣腦造影(pneumoencephelography),腦室造影(ventriculography),CT或/及MRI以明確診斷。中樞性真性性早熟除有腎上腺功能初現外,尚有下丘腦和垂體的功能活動(dòng)。因此,作GnRH興奮試驗可了解垂體的功能狀況,FT4和TSH有助于反映甲狀腺功能。cT或MRI頭部檢查可了解腦部的腫瘤,腹部和盆腔的超聲檢查可了解腎上腺和卵巢大小及形態(tài),以及卵泡情況。征發(fā)育、陰道出血,而身材矮小,骨齡小手實(shí)際年齡則提示為甲狀腺功能減退。若伴有.PRu升高,可出現溢乳。
若性征發(fā)育且GnRH試驗的反應似青春期的模式,則為真性性早熟。若神經(jīng)系統檢查、頭部影像檢查無(wú)異常發(fā)現時(shí),則最可能為特發(fā)性。應予注意的是顱腦部病灶較小不易發(fā)現應長(cháng)期觀(guān)察隨訪(fǎng),以免漏診。當促性腺素未升高則考慮有異源HCG分泌。卵巢分泌的雌激素常促使生長(cháng)加速、骨成熟。乳房發(fā)育約相當于骨齡11歲;月經(jīng)來(lái)潮約相當于骨齡13 歲。血孕酮升高提示為黃體瘤。性征發(fā)育、陰道出血、而身材矮小,骨齡小于實(shí)際年齡則提示為甲狀腺功能減退。若伴有PRL升高,可出現溢乳。
首先應與乳房早發(fā)育和(或)陰毛早現鑒別,二者均為部分性性早熟,無(wú)骨齡增速或輕度增速,性激素分泌增高不明顯。另外應該查出存在的顱內病變以便及早適當治療。其他非促性腺性早熟GnRH試驗陰性。腹部B超可排除腎上腺或卵巢腫瘤。此外還需與多發(fā)性骨纖維發(fā)育不良伴性早熟鑒別。詳細的病史,仔細全面的體格檢查和必要的化驗檢查有助于鑒別。
先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥和腎上腺皮質(zhì)腫瘤時(shí),陰莖增大,睪丸相對較小或無(wú)睪丸增大。原發(fā)性甲狀腺功能低下男孩睪丸增大,但無(wú)雄性化表現。睪丸間質(zhì)細胞瘤(Leydigs cell tumor)常引起單側睪丸增大。
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