過(guò)敏性紫癜別名:亨諾-許蘭綜合征
【臨床表現】
1.癥狀及體征
A.前驅期癥狀 發(fā)病前1~3周常有低熱、咽痛、上呼吸道感染及全身不適等癥狀。
B.典型癥狀及體征 臨床上由于病變的部位不一而有不同的表現。
(1)皮膚癥狀:以下肢大關(guān)節附近及臀部分批出現對稱(chēng)分布、大小不等的斑丘疹樣紫癜為主,主要分布于下肢的伸側和臀部,常為對稱(chēng)性,少數累及面和軀干部。紫癜可突出皮面、伴輕微癢感,初為鮮紅色,繼而為暗紅色、褐色,亦可以表現蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、多形紅斑,甚至潰瘍壞死和出血性大皰等。皮疹大小不一,可融合成片,分批出現,亦可反復發(fā)作,有的可伴有局限性或彌漫性水腫,如頭部、面部、眼瞼等。皮膚紫癜通常約經(jīng)過(guò)2周而漸消退。
(2)關(guān)節癥狀:臨床稱(chēng)關(guān)節型。關(guān)節可有輕微疼痛至明顯的紅、腫、痛及活動(dòng)障礙,可有單個(gè)或多發(fā)性、游走性關(guān)節腫痛或關(guān)節炎,有時(shí)局部有壓痛,病變常累及大關(guān)節,以膝、踝、肘、腕等關(guān)節多見(jiàn),可呈游走性,常易誤為“風(fēng)濕病”。主要是關(guān)節周?chē)∽儯煞磸桶l(fā)作,但不留關(guān)節畸形,此癥又稱(chēng)Schnlein型,在兒童病人中有關(guān)節癥狀同時(shí)多伴有陰囊累及,可幫助辨別診斷非典型的過(guò)敏性紫癜。
(3)消化道癥狀:約2/3患者可出現,由于血性液體滲入腸壁,腹痛常呈絞痛,多位于右下腹和臍周,亦可遍及全腹,但很少出現腹肌緊張,可伴有惡心、嘔吐、便血和黏液樣便等,腸道不規則蠕動(dòng),亦可導致腸套疊,這在小兒多見(jiàn),如腹部癥狀不伴有紫癜、常易誤診“急腹癥”。腹部癥狀型的又稱(chēng)為Henoch型。臨床稱(chēng)腹型。
(4)腎臟癥狀:一般于紫癜2~4周左右出現肉眼血尿或鏡下血尿、蛋白尿和管形尿,也可出現于皮疹消退后或疾病靜止期。通常在數周內恢復,重癥可發(fā)生腎功能減退、氮質(zhì)血癥和高血壓腦病。少數病例血尿、蛋白尿或高血壓可持續2年以上。臨床稱(chēng)腎型。
(5)神經(jīng)癥狀 少數病人在出現紫癜后,病變亦可累及腦及腦膜血管,表現為中樞神經(jīng)系統的癥狀,如頭痛、嘔吐、頭昏、眼花、神志恍惚、煩躁不安、譫妄、癱瘓、顱內出血、昏迷等。
2.常見(jiàn)并發(fā)癥可有腸套疊、腸梗阻、腸穿孔、出血性壞死、腸炎、顱內出血、多發(fā)性神經(jīng)炎、心肌炎、急性胰腺炎、睪丸炎、及肺出血等。
【診斷標準】
1.血常歸的檢查:血細胞輕中度增高,嗜酸細胞正常或者增高,出血量可多貧血,出凝血時(shí)間、血小板計數,血塊收縮時(shí)間均正常。
2.血沉:多數患者血沉增快。
3.抗O:可增高。
4.血清免疫球蛋白:血清LGA可增高。
5.尿常規:腎臟受累者尿中可出現蛋白、紅細胞或管型。
6.血尿素氮及基甘:腎功能不全者增高。
7.大便潛血:消化道出血時(shí)陽(yáng)型。
8.毛細血管脆性試驗:約半數患者陽(yáng)性。
9.腎組織活檢:可確定腎炎病變性質(zhì),對治療和預后的判定有指導意義。
本病尚無(wú)統一的診斷標準。
(1)美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì )1990年制定的診斷標準包括以下4條:
①皮膚紫癜高于皮面,不伴血小板減少;
②初發(fā)年齡≤20歲;
③腸絞痛,呈彌漫性,餐后加劇,或腸缺血,通常伴血性腹瀉;
④組織活檢,小動(dòng)脈和小靜脈壁有中性粒細胞浸潤。
符合上述4條中2條或2條以上者可診斷本病。
(2)張之南主編的《血液病診斷及療效標準》一書(shū)中擬定的國內診斷標準含以下幾點(diǎn):
①臨床表現:
A.發(fā)病前1~3周常有低熱、咽痛、上呼吸道感染及全身不適等癥狀。
B.以下肢大關(guān)節附近及臀部分批出現對稱(chēng)分布、大小不等的斑丘疹樣紫癜為主,可伴蕁麻疹或水腫、多形性紅斑。
C.病程中可有出血性腸炎或關(guān)節痛,少數患者腹痛或關(guān)節痛可在紫癜出現前2周發(fā)生。常有紫癜腎炎。
②實(shí)驗室檢查:血小板計數正常、血小板功能和凝血時(shí)間正常。
③組織學(xué)檢查:受累部位皮膚真皮層的小血管周?chē)行粤<毎奂鼙诳捎性钚岳w維樣壞死,上皮細胞增生和紅細胞滲出血管外,免疫熒光檢查顯示血管炎病灶有IgA和C3在真皮層血管壁沉著(zhù)。
④除外其他疾病引起的血管炎:如冷球蛋白綜合征、良性高球蛋白性紫癜、環(huán)形毛細血管擴張性紫癜、色素沉著(zhù)性紫癜性苔蘚樣皮炎等。
臨床表現符合,特別是非血小板減少性紫癜,有可捫及性典型皮疹,能除外其他類(lèi)型紫癜者,可以確定診斷。鑒別診斷確有困難的則可做病理檢查。
2.診斷評析 美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì )診斷標準的敏感性為87.1%,特異性為87.7%。但每條標準的意義并不相等,以典型的皮膚紫癜最具敏感性和特異性,初發(fā)年齡次之。另外,所有患者在發(fā)病時(shí)或輕或重幾乎均有皮膚紫癜。因此,若將“符合2條或2條以上可診斷”改為“具備第①條加其他1條或1條以上可診斷”似乎更為合理。組織活檢的病理表現并不具特異性,因而不是診斷所必備的。具有典型的臨床表現和常規實(shí)驗室檢查結果一般可診斷此病,只有在鑒別診斷確有困難時(shí)才考慮做病理檢查。另外,約30%的患者出現腎損害,但美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì )的標準中未包括此點(diǎn),是其缺憾之處。張之南主編的《血液病診斷及療效標準》一書(shū)中擬定的國內診斷標準雖篇幅較長(cháng),但考慮了上述不足,似乎更合理。
過(guò)去常根據主要臨床表現,將本病分為皮膚型(單純紫癜型)、腹型、關(guān)節型和腎炎型(紫癜性腎炎),若有2種以上類(lèi)型合并存在時(shí)稱(chēng)為混合型。由于某些臟器的損傷較隱襲,有時(shí)很難排除之,目前已不再強調分型。但應清楚,受累部位和程度不同,預后也截然不同。如腎臟受損者預后最差。因此,對于病情反復者應不斷重新評估受累部位和程度。
1.皮膚型 需與藥疹或血小板減少性紫癜作鑒別。藥疹有一定的服藥史,皮疹常分布于全身,停藥后藥疹即可消失。血小板減少性紫癜的淤斑可呈不規則分布,皮疹不隆起,無(wú)丘疹蕁麻疹等。血小板計數減少,出血時(shí)間延長(cháng),骨髓象無(wú)改變。
2.關(guān)節型 關(guān)節腫痛者應與風(fēng)濕性關(guān)節炎相鑒別,后者常有風(fēng)濕活動(dòng),血清抗“O”抗體及血沉明顯增高和增快。主要表現急性游走性、不對稱(chēng)性多關(guān)節炎,呈紅、腫、熱及觸痛,運動(dòng)受限等,可助鑒別。
3.腹型 腹痛型過(guò)敏性紫癜患者應與急腹癥相鑒別,前者除有腹痛、腹瀉外,一般無(wú)肌緊張及反跳痛,而急腹癥除腹痛外,尚有肌緊張及反跳痛等,可助鑒別。
4.腎型 需與急性腎小球腎炎、狼瘡性腎炎、腎結核等區別。腎小球腎炎無(wú)皮膚紫癜、腹部及關(guān)節癥狀,狼瘡性腎炎有多臟器損害,白細胞減少、血沉增快,狼瘡細胞陽(yáng)性及其他免疫指標陽(yáng)性。
應與風(fēng)濕性關(guān)節炎、急腹癥、再生障礙性貧血、急性白血病、血小板減少性紫癜等疾病鑒別。
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