神經(jīng)元腫瘤和神經(jīng)元與神經(jīng)膠質(zhì)混合性腫瘤別名：s
神經(jīng)節膠質(zhì)瘤病史較長(cháng)，可1～5年，表現為頭痛、癲癇發(fā)作等一般癥狀，局限性定位體征不常見(jiàn)，少數位于功能區而有相應表現。癲癇發(fā)作類(lèi)型與腫瘤所在部位有關(guān)。隨著(zhù)病程發(fā)展，癲癇發(fā)作加重且變頻繁，正規抗癲癇藥物治療常不能控制。位于下丘腦的腫瘤可出現腦積水與下丘腦損害表現，如垂體功能低下、早熟、飲食亢進(jìn)、嗜睡、指端肥大及糖尿病等;而位于腦干的腫瘤則可出現長(cháng)束征。
小腦發(fā)育不良性神經(jīng)節細胞瘤發(fā)生在小腦，有一定的占位效應，可梗阻腦脊液循環(huán)而致幕上腦室擴大，第四腦室輕度移位，損害小腦，臨床上主要以顱高壓癥狀與腦積水為主要表現，后期可有小腦癥狀與腦神經(jīng)受損表現。約1/3患者可有巨顱癥。伴有Cowden綜合征者另可伴發(fā)全身皮膚黏膜上的錯構瘤及其他部位的腫瘤或腫瘤樣病變。少數病人可有患側后組腦神經(jīng)麻痹等。
胚胎發(fā)育不良性神經(jīng)上皮腫瘤病程長(cháng)，常在幼年或年輕時(shí)發(fā)病，主要表現為復雜性的局灶性癲癇發(fā)作。癲癇常為頑固性而不易控制。腦電圖常有病灶部位的癲癇波存在。因本病生長(cháng)緩慢，局部顱骨可受壓變薄。
根據上述臨床表現及輔助檢查，一般可以做出診斷。
無(wú)特殊需要鑒別的疾病。
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