1.MID的臨床表現無(wú)特異性，患者有多次缺血性腦卒中事件病史，腦梗死局灶性定位體征，如中樞性面舌癱、偏癱、偏身感覺(jué)障礙、肌張力增高、錐體束征、假性延髓麻痹、感覺(jué)過(guò)度和尿便失禁等。
2.MID可急性起病，階段性進(jìn)展，智能損害往往呈斑片狀缺損，精神活動(dòng)障礙與血管病變損及腦組織的部位和體積有直接關(guān)系。認知功能障礙表現為近記憶力和計算力減退，表情淡漠、焦慮、少語(yǔ)、抑郁或欣快，不能勝任以往熟悉的工作和進(jìn)行正常的交往，外出迷路，不認家門(mén)，穿錯衣褲，最終生活不能自理。
3.與AD相比，血管性癡呆(VaD)在時(shí)間及地點(diǎn)定向、短篇故事即刻和延遲回憶、命名和復述等方面損害較輕，執行功能如自我整理、計劃、精細運動(dòng)的協(xié)同作業(yè)等損害較重。不同的血管性病變引起的臨床表現有所不同。
根據反復發(fā)生的腦卒中事件、伴發(fā)的神經(jīng)定位體征及認知功能障礙等，確診有賴(lài)于病理檢查。MID的臨床診斷標準：
1.癡呆伴隨腦血管事件突然或緩慢發(fā)生，表現為認知功能障礙和抑郁等情緒改變。
2.病情呈階段式進(jìn)展，伴失語(yǔ)、偏癱、感覺(jué)障礙、偏盲及錐體束征等皮質(zhì)及皮質(zhì)下功能障礙體征，局灶性神經(jīng)功能缺失體征呈零星分布，每次卒中后癥狀加重。
3.CT或MRI檢查可見(jiàn)多發(fā)性梗死病變。

1.Binswanger病 或稱(chēng)皮質(zhì)下動(dòng)脈粥樣硬化性腦病(subcortical atherosclerotic encephalopathy)，是大腦前部皮質(zhì)下白質(zhì)缺血損害導致慢性進(jìn)展性認知能力低下、步態(tài)不穩和尿便失禁等，頗似正常顱壓性腦積水的臨床表現，無(wú)皮質(zhì)損害導致的失用癥或失認癥。
2.進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病(PML) 是罕見(jiàn)的多系統疾病，病因不明，可能與病毒感染和免疫功能障礙有關(guān)。病變?yōu)殡p側半球腦白質(zhì)不對稱(chēng)多發(fā)性脫髓鞘病灶，鏡下腦組織壞死、炎性細胞浸潤和膠質(zhì)增生，可有包涵體。影像學(xué)改變與MID相似，但皮質(zhì)不受累，根據病史和臨床表現通常可以鑒別。
3.AD伴腦卒中 AD的認知障礙呈緩慢進(jìn)展，可有高血壓、糖尿病等卒中危險因素，影像學(xué)顯示腦梗死和腦萎縮，皮質(zhì)萎縮明顯。
4. 常染色體顯性遺傳性腦動(dòng)脈病伴皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病(CADASIL) 多見(jiàn)于35～45歲，常有家族史，表現為反復發(fā)生的TIA、皮質(zhì)下缺血性梗死及腔隙性梗死，可有偏頭痛、癡呆、假性延髓麻痹、抑郁和尿便失禁等，無(wú)高血壓病史。MRI可見(jiàn)皮質(zhì)下或腦橋梗死灶，腦或皮膚活檢可見(jiàn)特征性血管壁變厚、血管平滑肌中層細胞嗜鋨顆粒沉積。