同時(shí)存在兩組臨床癥狀、體征。即單克隆丙球病所導致的多系統病變表現，以及周?chē)窠?jīng)受損害出現的周?chē)赃\動(dòng)、感覺(jué)自主神經(jīng)功能障礙表現。此為本病的臨床特征之一。
MGUS或良性單克隆丙球病合并周?chē)窠?jīng)病主要見(jiàn)于50歲以上，起病隱襲，臨床表現為足麻木、感覺(jué)異常、平衡障礙和步態(tài)不穩，深感覺(jué)和觸覺(jué)受累明顯。半數患者有疼痛不適。病程常遷延數年至數十年，晚期有下肢遠端無(wú)力和不同程度萎縮，但很少因肌肉無(wú)力而導致臥床不起。
少數患者可表現為單純性運動(dòng)神經(jīng)病，頗似運動(dòng)神經(jīng)元病的表現。
電生理檢查有時(shí)可有局限性運動(dòng)傳導阻滯，腦脊液蛋白常增高。IgM型M蛋白患者，肢體震顫、深感覺(jué)缺失和共濟失調比較嚴重，肢體遠端無(wú)力出現較晚，電生理檢查有明顯的脫髓鞘改變。IgG型M蛋白患者電生理檢查表現為軸突型神經(jīng)病。
1.具有周?chē)窠?jīng)病變的感覺(jué)、運動(dòng)障礙等臨床表現。
2.對原因未明的特發(fā)性周?chē)窠?jīng)病應常規進(jìn)行尿和血清的蛋白電泳和免疫電泳，以檢測有無(wú)M蛋白。
3.腦脊液蛋白常增高。
4.電生理檢查可有局限性運動(dòng)傳導阻滯。
5.必要時(shí)腓腸神經(jīng)活檢，可見(jiàn)節段性脫髓鞘或軸突變性。

單克隆丙球病周?chē)窠?jīng)病與慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病(CIDP)和多灶性運動(dòng)神經(jīng)病之間的關(guān)系目前還無(wú)法確定。
CIDP與某些類(lèi)型的單克隆丙球病周?chē)窠?jīng)病的臨床表現和電生理特點(diǎn)非常相似，且均有腦脊液蛋白升高，而1/4的CIDP又可合并單克隆丙球病。
20%～84%的多灶性運動(dòng)神經(jīng)病患者的血清中可檢測到GM1抗體，其中20%為單克隆，其余為多克隆。推測CIDP和多灶性運動(dòng)神經(jīng)病與單克隆丙球病周?chē)窠?jīng)病可能存在共同的病理生理機制。