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惡性黑色素瘤

(一)外科治療
1、活檢手術(shù):對疑為惡性黑色素瘤者,應將病灶連同周?chē)?.5cm~lcm的正常皮膚及皮下脂肪整塊切除后作病理檢查,如證實(shí)為惡性黑色素瘤,則根據其浸潤深度,再決定是否需行補充廣泛切除。一般不作切取或鉗取活檢,除非病灶已有潰瘍形成者,或因病灶過(guò)大,一次切除要引起毀容或致殘而必須先經(jīng)病理證實(shí)者,但切取活檢必須與根治性手術(shù)銜接得越近越好。世界衛生組織惡性黑色素瘤診療評價(jià)協(xié)作中心在一組前瞻性分析中認為切除活檢非但對預后沒(méi)有不良影響,而且通過(guò)活檢可了解病灶的浸潤深度及范圍,有利于制訂更合理、更恰當的手術(shù)方案。
2、原發(fā)病灶切除范圍:老觀(guān)點(diǎn)主張切除病變時(shí)一定包括5厘米的正常皮膚已被摒棄。大多數腫瘤外科學(xué)家對薄病變,厚度為≤1mm,僅切除瘤緣外正常皮膚1cm,對病灶厚度超過(guò)1mm者應距腫瘤邊緣3cm~5cm處作廣泛切除術(shù)。位于肢端的惡性黑色素瘤,常需行截指(趾)術(shù)。
3、區域淋巴結清除術(shù)
(1)適應癥:在美國大多數腫瘤外科醫生持如下治療態(tài)度:①病變厚度≤1mm者,轉移率甚低,預防性淋巴結清掃術(shù)不能指望其能改變遠期預后;②病變厚度>3.5cm~4mm者隱匿性遠處轉移的可能性高,遠期存活率也相對的低(20%~30%),即使做了預防性淋巴結清除術(shù)亦難望在存活率上會(huì )出現有意義的提高。盡管如此,主張只要尚無(wú)遠處轉移灶可查,便應做預防性淋巴結清除術(shù)者大有人在;③厚度介于上述二類(lèi)之間的病變,隱匿性淋巴結轉移率相當高,是做預防性淋巴結清除術(shù)可望提高生存期最佳對象。
(2)區域淋巴結清除的范圍:頭頸部惡性黑色素瘤作頸淋巴結清除時(shí),原發(fā)灶位于面部者應著(zhù)重清除腮腺區,頦下及頜下三角的淋巴結;如病灶位于枕部,重點(diǎn)清除頸后三角的淋巴結。發(fā)生于上肢的惡性黑色素瘤需行腋窩淋巴結清除,發(fā)生在下肢者應做腹股溝或髂腹股溝淋巴結清除術(shù)。發(fā)生于胸腹部的惡性黑色素瘤則分別作同側腋窩或腹股溝淋巴結清除術(shù)。
4、姑息性切除術(shù):對病灶范圍大而伴有遠處轉移等不適于根治性手術(shù)者,為了解除潰瘍出血或疼痛,只要解剖條件許可,可考慮行減積術(shù)或姑息性切除。
(二)放射治療 除了某些極早期的雀斑型惡性黑色素瘤對放射治療有效外,對其他的原發(fā)灶一般療效不佳。因此對原發(fā)灶一般不采用放射治療,而對轉移性病灶用放射治療。目前常用放射劑量為:對淺表淋巴結、軟組織及胸腔、腹腔、盆腔內的轉移灶,每次照射量≥500cCy,每周2次,總量2000~4000cCy,對骨轉移灶每次200~400cCy,總量3000cCy以上。
(三)化學(xué)治療
1、單一用藥
(1)亞硝脲類(lèi)藥物:對黑色素瘤有一定療效。綜合文獻報道、BCNU治療122例黑色素瘤,有效率為18%,MeCCNU治療108例,有效率17%,CCNU治療133例,有效率13%。
(2)氮烯咪胺(DTIC):由于DTIC的出現,使黑色素瘤的治療向前推進(jìn)了一步,成為應用最廣泛的藥物。GaiIanl報道DTIC的療效最好,治療28例黑色素瘤,每次劑量為350mg/m2,連用6天,28天為一療程,有效率為35%。
2、聯(lián)合用藥:惡性黑色素瘤對化療不甚敏感,但聯(lián)合用藥可提高有效率,減低毒性反應,常用的聯(lián)合化療方案如下:
(1)DAV方案(DTIc、ACNu、VCR)為黑色素瘤的首選化療方案。用藥方法:DTIcloo~200mg,iv d1~5ACNUl00mgiv d1VCR 2mg iv d1,每21天重復1次。
(2)DDBT方案(DTIC、DDP、BCNU、TAM)用法:DTIC220mg/m2,靜注d1~3/3w、DDP 25mg/m2,靜滴d1~3w、BCNUl50mg/m2,靜注d1/6w、TAM10mgPO,2/d。有效率52.5%。
(3)CBD方案(CCNU、BLM、DDP)用法:CCNU 80mg/m2,口服,d1/6w,BLMl5u/m2,靜注d3~7/6w、DDP 40mg/m2,靜注d8/6w。有效率48%。
(四)免疫治療 惡性黑色素瘤的自行消退,說(shuō)明與機體的免疫功能有關(guān)。卡介苗(BCG)能使黑色素瘤患者體內的淋巴細胞集中于腫瘤結節,刺激病人產(chǎn)生強力的免疫反應,以達治療腫瘤的作用。BCG可用皮膚劃痕法、瘤內注射和口服。對局部小病灶用BCG作腫瘤內注射,有效率可達75%~90%。近幾年試用干擾素、白細胞介素-2(ILA-2)和淋巴因子激活殺傷細胞(LAK細胞)等生物反應調節劑,取得一定效果。

 

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