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先天性并指多指畸形

先天性并指多指畸形

先天性并指畸形是指相鄰手指互相融合連為一體。先天性并指亦稱(chēng)蹼指,最常見(jiàn)第3、4指,拇指極少累及。最常見(jiàn)者,相鄰兩指僅軟組織連接,偶爾有骨及關(guān)節連接。多見(jiàn)于雙側,有時(shí)并發(fā)足趾畸形,同時(shí)還有其他肢體異常。 先天性多指、趾畸形是兒童發(fā)病率最高的先天性疾病,部分還會(huì )伴發(fā)心血管或泌尿等其它系統的畸形。多指多見(jiàn)于拇指的外側和小指的內側,其他手指較少累及。其中復拇畸形發(fā)病率最高,對手部外觀(guān)及功能影響重大,其診斷和治療是兒童骨科醫生關(guān)注的重點(diǎn)。

小貼士

病變部位:
四肢
就診科室:
外科
典型癥狀:
多指(趾)畸形
檢查項目:
四肢的骨和關(guān)節平片
混淆疾病:
多指畸形 小兒視網(wǎng)膜色素變性-肥胖-多指綜合征
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