先天性二尖瓣畸形
先天性二尖瓣畸形
先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狹窄及/或關(guān)閉不全。Fisher于1902年即報(bào)道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后報(bào)道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常與房室管畸形、大動脈錯位、單心室、心房間隔缺損、心室間隔缺損、左心室流出道或主動脈出口狹窄、主動脈縮窄、法樂四聯(lián)癥等多種先天性心臟血管疾病合并存在。單獨(dú)先天性二尖瓣畸形很少見，在先天性心臟血管疾病的尸檢材料中僅占0.6％。在臨床病例中占0.21～0.42％。二尖瓣由瓣環(huán)、瓣葉、腱索、乳頭肌和左心房壁等結(jié)構(gòu)組成，任何一個(gè)或數(shù)個(gè)組成結(jié)構(gòu)發(fā)育異常均可產(chǎn)生先天性二尖瓣畸形。大多數(shù)病例多種組成結(jié)構(gòu)均發(fā)育異常，致左側(cè)房室血流通道多處發(fā)生狹窄。
小貼士
- 病變部位：
- 胸部
- 就診科室：
- 外科 小兒科 內(nèi)科
- 檢查項(xiàng)目：
- 心電圖 二維超聲心動圖 多普勒超聲心動圖 M型超聲心動圖（ME） 心血管造影 經(jīng)食管超聲心動圖(TEE) 胸部平片
- 混淆疾?。?/dt>
- 法洛四聯(lián)癥 二尖瓣閉鎖不全 風(fēng)濕性二尖瓣關(guān)閉不全 風(fēng)濕性二尖瓣狹窄
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