小兒急性淋巴細胞性白血病

急性淋巴細胞性白血病(pediatric acute lymphoblastic leukemia )是最常見的兒童腫瘤性疾病，是指前體B、T或成熟B淋巴細胞發(fā)生克隆性異常增殖所致的惡性疾病。白血病細胞起源于骨髓，確診時骨髓中的正常造血成分通常被白血病細胞所代替，并經(jīng)血行播散，累及骨髓外組織和器官(如肝臟、脾臟、淋巴結等)，引起相應的臨床表現(xiàn)。近40年來，特別是20世紀80年代以后，對兒童ALL的基礎和臨床研究取得了巨大的成就，兒童ALL已成為可以治愈的惡性腫瘤，是當今療效最好、治愈率最高的惡性腫瘤性疾病之一，給其他兒童惡性腫瘤的治療帶來了信心和合理的臨床研究模式。目前小兒ALL的完全緩解(CR)率可達95%以上，5年以上持續(xù)完全緩解(CCR)率可達65%～80%。