疣狀肢端角化病

疣狀肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕見(jiàn)，由Hopf于1930年首先描述。出生時(shí)或兒童期發(fā)病，少數在青春期發(fā)病。女性約為男性的2倍。為常染色體顯性遺傳。常與毛囊角化病伴發(fā)，或家族中有毛囊角化病患者。故認為兩者可能是同一角化遺傳缺陷引起。損害為扁平或凸起的角化過(guò)渡性堅實(shí)丘疹，直徑1至數毫米，正常膚色或棕紅色，類(lèi)似扁平疣或疣狀表皮發(fā)育不良，數目多，不融合，皮損摩擦可引起水皰，一般無(wú)自覺(jué)癥狀。根據肢端疣狀扁平丘疹，持久存在，有家族史，診斷不難。尚無(wú)滿(mǎn)意療法。可試用冷凍、激光等治療。