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吉特林綜合征別名:原發(fā)性淋巴細(xì)胞減少性免疫缺乏癥

吉特林綜合征

吉特林綜合征(Gitlin syndrome)病變基因位于X染色體,為性聯(lián)隱性遺傳重癥聯(lián)合免疫缺陷病。發(fā)病機(jī)制還不確切。患者多為男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、膿皮病、皮膚黏膜念珠...更多>>

小貼士

病變部位:
全身
就診科室:
內(nèi)科
典型癥狀:
其他癥狀
檢查項(xiàng)目:
混淆疾?。?/dt>

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