遺傳性凝血因子缺乏癥
遺傳性凝血因子缺乏癥
遺傳性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比較少見。據(jù)中國統(tǒng)計(jì)，只占總的出血性疾病的4.5%—16.8%。這類出血性疾病均按一定的遺傳學(xué)規(guī)律通過基因從親代遺傳給后代。
小貼士
- 病變部位：
- 全身
- 就診科室：
- 小兒科
- 檢查項(xiàng)目：
- 簡易凝血酶生成試驗(yàn) 血漿凝血因子Ⅴ活性測定 肝促凝血活酶試驗(yàn) 血漿凝血因子X活性測定 血漿凝血酶原片段1+2檢測 血漿凝血因子Ⅶ活性測定 異常凝血酶原（APT） 血漿凝血酶調(diào)節(jié)蛋白活性測定 血漿凝血酶調(diào)節(jié)蛋白抗原檢測 凝血因子活性測定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C) 血漿凝血因子XI活性測定 血漿凝血酶檢測 血漿凝血因子Ⅱ活性測定
- 混淆疾?。?/dt>
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