黏多糖貯積癥Ⅰ型 的檢查：

視力 眼球突出度 國際標準智力測試 血常規

尿中出現過(guò)多的硫酸皮膚素和硫酸乙酰肝素。血中白細胞及骨髓細胞內出現異染性黏多糖顆粒(Reilly體)。
1.X線(xiàn)檢查
(1)四肢骨：由于骨骼內黏多糖過(guò)多沉積，成骨和成軟骨活動(dòng)異常。在管狀骨主要為引起骨干成型收縮障礙和變短。早期骨干增粗，骨皮質(zhì)增厚，髓腔狹窄;晚期則皮質(zhì)變薄，髓腔增寬，骨干的一端或兩端變細，常以生長(cháng)慢的一端明顯。這種改變在上肢較下肢明顯。上肢長(cháng)管骨粗短，中間部分膨隆，兩端變細，此為本病特征性改變之一。肱骨近端呈內翻畸形。由于骨干兩端呈非對稱(chēng)性生長(cháng)，可致骨端彎曲、傾斜，以橈尺骨遠端尤著(zhù)，其關(guān)節面呈相對性?xún)A斜。股骨近端常變細彎曲，可形成明顯的髖內翻畸形，有的可呈髖外翻畸形。股骨遠端受累較輕或反而擴展。手短管骨粗短，掌骨近端收縮、變尖，呈圓錐形。指骨遠端通常變小，末節指骨發(fā)育不良，骨化不全。掌骨有這些變化時(shí)，跖骨也常變?yōu)榧氶L(cháng)。
(2)軀干：腰1或腰2椎體發(fā)育不良、變小及向后移位，頗似被擠出。脊柱也以該處為中心向后突出而表現為成角畸形。該椎體前緣上部缺如，下部突出呈喙狀，與黏多糖貯積癥Ⅳ型椎體中部呈舌樣突出明顯不同。其他椎體上下面膨隆近似圓形。腰椎體后緣常向內凹陷，椎弓根變細長(cháng)，骨質(zhì)疏松。髂骨翼向外展開(kāi)，髂骨底部發(fā)育不良和變窄，髖臼角增大。肋骨增寬，脊柱端變細，形如劃槳。鎖骨內側增寬，外側變細，呈“鉤”形。
(3)頭顱：常增大，以腦積水頭型為常見(jiàn)。大多數病例蝶鞍增大，主要為前后徑增大，呈“乙”字形，系蝶鞍畸形所致。囟門(mén)關(guān)閉遲緩。前額及眼眶邊緣突出，兩眼分離過(guò)遠。下頜骨發(fā)育不全，但角度增大。
2.微量酶活性測定 二甲基美藍-Tris(DMB-Tris法)用于尿中糖胺聚糖(GAGs)的檢測及羊水中GAGs的測定，前者多用于患兒的篩查或診斷，后者則用于產(chǎn)前診斷。
3.基因診斷 本病基因座位22～22q11，可用RFLP法或PCR法進(jìn)行早期診斷。