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小兒混合性結(jié)締組織病別名:小兒混合型結(jié)締組織病

小兒混合性結(jié)締組織病 的檢查:

抗U1RNP抗體

1.一般檢查 部分患者有貧血、白細(xì)胞減少及血小板減少,血沉增快,Coombs直接試驗(yàn)陽性。約3/4患者有高γ-球蛋白血癥。活動(dòng)期患者可有CPK、醛縮酶、乳酸脫氫酶及轉(zhuǎn)氨酶顯著升高。腎臟受累時(shí)可見蛋白尿、血尿、腎病綜合征或不同程度腎功能不全的改變。
2.血清免疫學(xué)異常 MCTD以血清中高濃度抗RNP抗體(>1∶1000)為特點(diǎn)??筊NP抗體在MCTD中檢出率高、滴度高,是MCTD特征性抗體。近年來抗RNP抗體亦發(fā)現(xiàn)于SLE及其他結(jié)締組織病中,但檢出率及滴度均較低。幾乎所有MCTD均有血清ANA陽性,血清ANA陽性診斷MCTD不具有特異性。
少數(shù)患者可有抗sm抗體和抗ss抗體陽性,類風(fēng)濕因子(RF)陽性。血清補(bǔ)體水平可正常、升高或降低,低補(bǔ)體血癥與腎損害程度無相關(guān)性。
1.心電圖檢查 有心臟受累者,心電圖可見ST-T改變。
2.食道造影檢查 可見蠕動(dòng)減弱及食道下端擴(kuò)張。
3.肌電圖檢查 肌電圖異常,可見多發(fā)性肌炎的改變。

 

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小兒混合性結(jié)締組織病找醫(yī)生

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    北京積水潭醫(yī)院
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