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吉蘭-巴雷綜合征別名:吉蘭-巴雷綜合癥

吉蘭-巴雷綜合征 的檢查:

腦脊液IgG/白蛋白比值 腦脊液葡萄糖和血清葡萄糖比值 腦脊液非蛋白氮 腦脊液細菌培養 核磁共振成像(MRI) 腦脊液細胞計數(CST) 肌電圖

1.腦脊液 多有蛋白增高而細胞數正常或接近正常的蛋白-細胞分離現象,為本病的另一特征。腦脊液蛋白常在發(fā)病后7~10天開(kāi)始增高(增高的幅度不等),4~5周后達高峰,6~8周后逐漸下降。腦脊液蛋白含量增高的幅度與病情并無(wú)平行關(guān)系,少數病人肢體癱瘓恢復后,腦脊液蛋白含量仍偏高,有些病人的蛋白含量始終正常。腦脊液和血液的免疫學(xué)檢查常有異常。
2.血象及血沉 白細胞總數增多和血沉增快,多提示病情嚴重或有肺部并發(fā)癥。
肌電圖檢查其改變與病情嚴重程度及病程有關(guān)。急性期(病后2周內)常有運動(dòng)單位電位減少,波幅降低,運動(dòng)神經(jīng)傳導速度可正常,部分可有末潛時(shí)延長(cháng),但常有F波(近端運動(dòng)纖維傳導)潛伏期延長(cháng)或波形消失。也可通過(guò)運動(dòng)誘發(fā)電位(MEP)測定,了解神經(jīng)根及周?chē)窠?jīng)近端損害程度,異常率可達74.1%。2周后逐漸出現失神經(jīng)電位[如纖顫和(或)正銳波]。病程進(jìn)入恢復期或更晚時(shí),可見(jiàn)多相電位增多,出現小的運動(dòng)單位電位(新生電位)。運動(dòng)神經(jīng)傳導速度常明顯減慢,并有末端潛伏期延長(cháng)。感覺(jué)神經(jīng)傳導速度也可減慢。

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