外陰克羅恩病
(一)發(fā)病原因
本病的病因尚未完全明確,可能和以下因素有關(guān):
1.遺傳易感性 本病在同一家族中發(fā)病率高,在不同種族間的發(fā)病率也不一致,在猶太人中發(fā)病率明顯高于其他種族,提示其發(fā)生可能和遺傳因素有關(guān),但是發(fā)現Crohn病有特異性的組織相容性抗原出現。
2.細菌、真菌及病毒感染可能和Crohn病的發(fā)病有關(guān),但到目前尚沒(méi)有直接的證據。
3.免疫因素。
(二)發(fā)病機制
外陰Crohn病的特征性病變是無(wú)干酪性肉芽腫浸潤皮下組織,且向皮下脂肪擴展。表現為組織增生、肥厚及潰瘍形成。肉芽腫主要由類(lèi)上皮細胞、多枚巨細胞伴浸潤淋巴細胞組成,其結構類(lèi)似肉芽腫性血管周?chē)住H庋磕[的病理表現和腸道病變成分一致,典型組織學(xué)特征包括炎性細胞浸潤、潰瘍和膿腫形成。有10%~25%的病變組織中可以找到非干酪性肉芽腫。22%~75%的Crohn病患者出現相關(guān)的黏膜皮膚癥狀。Crohn病累及陰道者很少見(jiàn)。Burgdorf等將Crohn病腸外損害歸為四類(lèi):
1.皮膚肉芽腫包括肛門(mén)直腸周?chē)]道、瘺管形成。
2.口腔黏膜阿弗他樣潰瘍。
3.營(yíng)養改變如鋅、鐵及葉酸缺乏。
4.特發(fā)性病變 有多行性紅斑、后天性大皰性表皮松解癥、壞死性血管炎。其中肛周皮膚病變最多見(jiàn),在25%的Crohn病中,首發(fā)癥狀表現為肝周病變。