CM1神經(jīng)節苷脂貯積癥

(一)發(fā)病原因
遺傳基因缺陷，病人體內3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明顯缺乏是本病的主要病因。
(二)發(fā)病機制
組織化學(xué)和生物化學(xué)研究證明，CM1神經(jīng)節苷脂貯積癥是由3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明顯缺乏而引起，可分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型，其發(fā)病機制和病理變化以Ⅰ型和Ⅱ型為主。Ⅰ型患兒β-半乳糖苷酶顯著(zhù)缺乏。該酶活性降低時(shí)，CM1神經(jīng)節苷脂即沉積于體內各器官中，特別是腦灰質(zhì)內。此外，該酶還參與某些酸性黏多糖的降解，故也可有部分降解的酸性黏多糖沉積于組織細胞內，其中以肝細胞內最明顯。體內沉積的神經(jīng)節苷脂可能來(lái)自各種細胞的細胞膜，因為該種結構中有大量神經(jīng)節苷脂存在。Ⅱ型CM1神經(jīng)節苷脂貯積癥雖然也是β-半乳糖苷酶缺乏，但其pH活性曲線(xiàn)和同工酶類(lèi)型與Ⅰ型有所不同。
病理：在顯微鏡下，Ⅰ型的病理改變是所有器官的組織細胞都有氣球樣空泡，以網(wǎng)狀內皮系統細胞和神經(jīng)元內最明顯。細胞質(zhì)包涵體組織化學(xué)染色顯示溶酶體內有糖脂沉積，神經(jīng)元內沉積的物質(zhì)為強嗜蘇丹性及PAS弱陽(yáng)性，而膠質(zhì)細胞和內臟細胞的組織化學(xué)染色主要顯示為多糖的特征。在肝實(shí)質(zhì)細胞、庫普弗細胞、腎小球細胞、腎小管上皮細胞、組織細胞、造血組織的網(wǎng)織紅細胞、心肌細胞、上皮細胞、肺和腸道的結締組織細胞內，都可見(jiàn)有大的溶酶體。用電子顯微鏡檢查，有膜的空泡內含有細小的無(wú)定形、輕度親水性物質(zhì)，偶爾含有成層的膜性結構。
在腦、小腦、腦干、脊髓及自主神經(jīng)節細胞內，神經(jīng)元在顯微鏡下呈氣球樣，這是由于大量具有膜性結構的溶酶體所造成的。此外，腦組織內尚有膠質(zhì)反應和脫髓鞘性改變。同樣，在周?chē)褐械膯魏思毎⑴囵B的皮膚成纖維細胞，在顯微鏡下可有細胞質(zhì)包涵體，該種包涵體，甲苯丁藍染色呈異染色。在電子顯微鏡下，這兩種細胞顯示溶酶體增大，其內含有透明的顆粒物質(zhì)。
生化分析神經(jīng)元包涵體內沉積的物質(zhì)，主要由CM1神經(jīng)節苷脂及單涎酸衍生物、膽固醇、少量磷脂和葡萄糖神經(jīng)鞘磷脂所組成。內臟器官包涵體沉積物主要由糖蛋白和單涎酸黏多糖及少量CM1神經(jīng)節苷脂所組成。
Ⅱ型的病理改變與Ⅰ型相似，但程度較輕。內臟器官可以無(wú)CM1神經(jīng)節苷脂沉積，而有黏多糖沉積。尿中也可排出過(guò)多的黏多糖。腦內神經(jīng)元沉積物CM1腦苷脂也較Ⅰ型低。