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彌漫性特發(fā)性骨肥厚別名:肥厚性脊柱關(guān)節病

彌漫性特發(fā)性骨肥厚

(一)發(fā)病原因
本病的病因未明,雖已有家族發(fā)病的報道,但少見(jiàn)。本病的基本病變在肌腱和韌帶的附著(zhù)點(diǎn)處。韌帶鈣化之前的早期病變?yōu)榻Y締組織的增生,病變處基質(zhì)和細胞數相對增多,有纖維軟骨島的化生,軟骨細胞和蛋白多糖增多而膠原相對減少。隨后在軟骨處發(fā)生不規則的鈣鹽沉積和臨近的骨皮質(zhì)血管增生和浸潤,骨化逐漸向縱深發(fā)展,最終韌帶深層組織也發(fā)生骨化并與椎體融合,此點(diǎn)解釋了X線(xiàn)脊柱側位片上椎前透亮間隙消失的現象。椎間盤(pán)可發(fā)生退行性病變,纖維環(huán)外膨,壓迫前縱韌帶,使骨化帶中斷。另外,椎間盤(pán)外突可引起椎體前緣骨質(zhì)增生和骨贅形成,進(jìn)一步推移前縱韌帶使之呈波浪狀。
雖然影像學(xué)資料提示本病可能為機械因素作用在某些附著(zhù)點(diǎn)導致本病的發(fā)生,但越來(lái)越多的資料顯示本病為一系統性疾病,全身性的生長(cháng)代謝異常為本病的易患因素。
除早期Forestier報道的本病與肥胖相關(guān)外,近來(lái)本病與糖耐量異常和成人發(fā)病的糖尿病的相關(guān)性得到證實(shí)。17%~60%的本病患者有糖耐量異常,明顯高于對照群體;另外,成人發(fā)病的糖尿病患者本病的患病率高達13%~50%。成人發(fā)病的糖尿病患者血胰島素水平高于正常人群,因此,推測本病與高胰島素血癥相關(guān),大量的臨床研究肯定了這種相關(guān)性。而此種相關(guān)性也解釋了本病并不與幼年發(fā)病的糖尿病有相關(guān)關(guān)系,因為幼年發(fā)病的糖尿病血胰島素水平一般低于正常對照人群。胰島素具有類(lèi)生長(cháng)因子樣活性,在本病的發(fā)病中可能介入新骨的形成,一些研究也表明,高胰島素血癥患者其骨密度明顯高于低胰島素血癥患者。這種相關(guān)性也部分解釋了為何北美印第安人比馬部族和痛風(fēng)患者本病有較高的患病率,北美印第安比馬部族人和痛風(fēng)患者均有較高的肥胖、高血壓和成人發(fā)病的糖尿病的患病率,而上述疾病均與高胰島素血癥相關(guān)。
(二)發(fā)病機制
本病發(fā)病機制尚未明了,可能與糖尿病垂體激素分泌增加、肢端肥大癥、甲狀旁腺功能低下、維生素A過(guò)多癥、高血壓、氟中毒有關(guān),但均未得到證實(shí)及公認。
DISH前縱韌帶廣泛骨化的形成機制目前仍有爭論,較為一致的意見(jiàn)是認為DISH影響韌帶和椎體的退行性改變故而被納入脊柱退行性疾病的范圍。
與HLA-B27之間的關(guān)系尚未明確。在Ⅱ型糖尿病患者中較多見(jiàn)。推測骨贅增生與韌帶鈣化病變可能與生長(cháng)激素刺激有關(guān)。此外,在肢端肥大癥、氟中毒、維生素A過(guò)多癥、強直性脊柱炎、銀屑病、萊特綜合征、甲狀旁腺功能減退等疾病中,均可見(jiàn)骨肥厚的表現,但并無(wú)證據表明它們與DISH有必然聯(lián)系。
維生素A也可能與本病的發(fā)病有關(guān)。在動(dòng)物實(shí)驗中觀(guān)察到慢性維生素A中毒可引起類(lèi)似本病的病理改變,一些研究也發(fā)現在刺激狀態(tài)下本病患者血維生素A及其代謝產(chǎn)物高于正常對照;此外,維生素A樣物質(zhì)導致痤瘡和皮膚病變并引起關(guān)節痛和附著(zhù)點(diǎn)處新骨形成也支持這種相關(guān)性。人們在正常的飲食中一般不會(huì )獲得中毒量的維生素A。因此,目前尚不清楚維生素A與本病是直接相關(guān)或是通過(guò)胰島素間接與本病相關(guān)。
總之,本病的發(fā)生與全身性的生長(cháng)代謝異常有關(guān),尤其是與胰島素的相關(guān)性得到廣泛的認可。一般推測認為胰島素具有使附著(zhù)點(diǎn)區域骨形成的潛在作用,在其他因素如機械因素的共同作用下,附著(zhù)點(diǎn)區域尤其是脊柱、足跟和肘部的附著(zhù)點(diǎn)區域發(fā)生特征性的病變。
鈣化最初見(jiàn)于椎體前的鄰近組織,前縱韌帶內可見(jiàn)灶性鈣化或骨化,偶見(jiàn)韌帶內化生軟骨內骨化形成新骨。早期骨化鄰近的椎間盤(pán)正常;隨著(zhù)病情進(jìn)展,椎間盤(pán)纖維環(huán)纖維退變,外周撕裂,伴有纖維組織的前側方膨脹,骨化發(fā)生在纖維環(huán)和前縱韌帶的混合纖維內,可見(jiàn)血管過(guò)度增生和輕度慢性炎性細胞圍繞鄰近退變的纖維環(huán)和前縱韌帶,骨膜新骨形成;最終局部骨化累及前縱韌帶、椎體周?chē)Y締組織和纖維環(huán),前縱韌帶在椎體的附著(zhù)處有不規則的骨贅形成。

 

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