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小兒色素沉著息肉綜合征別名:兒童Peutz-Jeghers綜合征

小兒色素沉著息肉綜合征

(一)發(fā)病原因
病因尚不清楚,屬常染色體顯性遺傳,常有家族性發(fā)病。
(二)發(fā)病機制
本病可能通過單個顯性多效基因遺傳。外顯率很高,同一家族罹病者甚多(患者子女中50%發(fā)病)。黑素斑示表皮基底細胞內(nèi)黑色素增加,真皮淺層有噬色素細胞。探討其腫瘤易感性機制,患者腫瘤的LKB1基因雜合性缺失。

 

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  • 劉養(yǎng)洲 劉養(yǎng)洲 副主任醫(yī)師
    上海東方醫(yī)院
    急診科
  • 陳蘊賢 陳蘊賢 副主任醫(yī)師
    廣州市第一人民醫(yī)院
    消化內(nèi)科
  • 黃小讓 黃小讓 副主任醫(yī)師
    廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院
    消化內(nèi)科
  • 黃建偉 黃建偉 主任醫(yī)師
    廣州市第十二人民醫(yī)院
    消化內(nèi)科
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    廣州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
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    復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院青浦分院
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  • 劉鐵梅 劉鐵梅 副主任醫(yī)師
    復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院青浦分院
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    民航總醫(yī)院
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