早產(chǎn)兒貧血

(一)發(fā)病原因
早產(chǎn)兒在生后4～8周血紅蛋白迅速降至最低值，與胎齡、體重、營(yíng)養情況有關(guān)。體重在1.2～2.3kg者，血紅蛋白最低點(diǎn)為96g/L±14g/L(9.6g/dl±1.4g/dl);而體重<1.2kg者，為78g/L±14g/L(7.8g/dl±1.4g/dl)。早產(chǎn)兒除貧血外，同時(shí)出現淡漠、進(jìn)食困難、體重不增、呼吸困難、心率增快、活動(dòng)減少、蒼白等癥狀，應屬病理范疇。病理性早產(chǎn)兒貧血，因有癥狀，需要進(jìn)行干預。
1.生理因素 可能與早產(chǎn)兒紅細胞壽命較足月兒更短;生長(cháng)迅速，血漿容量擴張，導致血液稀釋;紅細胞生成素水平低下，可能是其基因表達調節障礙，亦可能是靶細胞對其敏感性低下所致。
2.病理因素 除上述生理原因外，可能與下列因素有關(guān)：①營(yíng)養因素;②疾病因素;③醫源性失血，如早產(chǎn)兒體重為1.5kg，總血容量約為150ml，抽血量如累積達7.5～15ml，失血量達5%～10%總血容量。1kg嬰兒抽血1ml相當成人抽血70ml。
(二)發(fā)病機制
1.生理性因素
(1)紅細胞生成素：腎外部位產(chǎn)生的紅細胞生成素對貧血繼發(fā)的低氧環(huán)境不敏感。出生時(shí)紅細胞生成素產(chǎn)生的部位由腎外(多數在肝臟)轉移到腎臟，在早產(chǎn)兒，這種轉移延遲，導致血紅蛋白進(jìn)一步下降。
紅細胞生成素水平低下，可能是其基因表達調節障礙，亦可能是靶細胞對其敏感性低下所致。
(2)生長(cháng)迅速：血漿容量擴張，導致血液稀釋。
(3)紅細胞數量少：早產(chǎn)兒出生時(shí)每公斤體重平均紅細胞數較足月兒低。
(4)氧耗量少：早產(chǎn)兒氧耗量較足月兒少，他們對氧的低需求允許在貧血中表現出的低攜氧能力。
(5)紅細胞壽命短：早產(chǎn)兒出生時(shí)體內貯存維生素E量少，并持續至生后2～3個(gè)月，維生素E缺乏時(shí)，紅細胞膜的脂類(lèi)過(guò)氧化物損傷胞膜而使紅細胞壽命縮短。
2.病理性因素
(1)營(yíng)養因素：出生前營(yíng)養物質(zhì)儲備不足，出生后由于吸吮和消化能力差致攝入營(yíng)養不足。
①鐵：對妊娠各期研究發(fā)現，胎兒儲鐵率大約和其體重增加呈正比例，所以整個(gè)妊娠期胎兒維持恒定鐵含量75mg/kg，并以3種形式存在，即血紅蛋白鐵、組織鐵及儲存鐵。在無(wú)貧血嬰兒，總鐵量75%以血紅蛋白鐵形式儲存，1g血紅蛋白含3.4mg元素鐵。出生時(shí)紅細胞量低的嬰兒，其鐵儲存量亦低且決定生后血液學(xué)狀態(tài)。體重<1400g的早產(chǎn)兒，骨髓可染鐵的研究發(fā)現出生時(shí)可染鐵少，到第8周骨髓內已不能見(jiàn)到含鐵血黃素;而足月兒骨髓鐵儲存到20～24周方耗盡，因此早產(chǎn)兒較足月兒缺鐵出現早。
②銅：胎兒肝內銅的儲存量在妊娠最后12周增加，因此早產(chǎn)兒常有銅缺乏。血漿中90%以上的銅在正常情況下是與銅藍蛋白結合，可促進(jìn)鐵的吸收及儲存鐵的釋放。銅缺乏亦可產(chǎn)生低色素性小細胞貧血，且有中性粒細胞減少。
③維生素E：是一種抗過(guò)氧化劑，對維持紅細胞膜的完整性很重要。嬰兒出生時(shí)血清值為7.2～16.8μmol/L，是母親維生素E值的1/3～1/2。嬰兒愈小其缺乏程度愈大，出生體重3500g小兒體內維生素E儲存量為20mg，而出生體重1000g者，儲存量?jì)H3mg。
④葉酸：新生兒血清葉酸水平高于成人2～3倍，由于生長(cháng)迅速，代謝活力高，需要量為成人的4～10倍，生后3～4周內常降至缺乏范圍。低體重兒下降更快，因其肝儲存量?jì)H159mg，而足月兒為224μg。早產(chǎn)兒<1500g者，血清葉酸降低導致“葉酸缺乏”的發(fā)生率為10%～30%，在生后3個(gè)月內見(jiàn)到巨幼紅細胞性貧血。
(2)疾病因素：疾病致攝入不足，消耗增加。
(3)醫源性失血：醫源性失血對低體重兒來(lái)講，其量相對多，這些均說(shuō)明早產(chǎn)兒易早期發(fā)生缺鐵。如早產(chǎn)兒體重為1500g，總血容量約為150ml，抽血量如累積達7.5～15ml，失血量達5%～10%。1000g嬰兒抽血1ml相當成人抽血70ml。