黏多糖貯積癥

(一)發(fā)病原因
1.黏多糖貯積癥Ⅰ型(Hurler綜合征) 為帶染色體隱性遺傳疾病，是由于α-L-艾杜糖酶(α-L-iduronidase)缺乏所致，可分為3個(gè)亞型：
(1)Hurler綜合征：即MPSIH型。
(2)Scheie綜合征即MPS-IS型，亦即7大類(lèi)中原Ⅴ型(MPS-Ⅴ型)。
(3)Hurler-Sheie綜合征，其改變介于前兩型之間。
2.黏多糖貯積癥Ⅱ型(Hunter綜合征) 為伴性(X)連鎖遺傳性疾病，僅見(jiàn)于男性，由于體內缺乏艾杜糖醛酸硫酸酶而患病，臨床表現與X線(xiàn)檢查同MPS-1，但其臨床進(jìn)展慢于前者，臨床表現輕于前者，該型根據臨床表現輕重，又分2個(gè)亞型是：
①MPSⅡA，又稱(chēng)重癥型;
②MPSⅡB，又稱(chēng)輕癥型。
3.黏多糖貯積癥Ⅲ型(Sanfilippo綜合征) 舊稱(chēng)營(yíng)養不良性智力發(fā)育不全(polydystrophic oligophrenia)，為常染色體隱性遺傳性疾病，體內多種酶缺乏，特征性臨床表現為進(jìn)行性智力低下，其他如面貌、身材改變，嚴重程度不一。根據缺乏酶的不同和臨床表現的差異等，又可分4個(gè)亞型，即MPSⅢA、MPSⅢB、MPSⅢC和MPSⅢD。
4.黏多糖貯積癥Ⅳ型(Morquio綜合征) 為較多見(jiàn)的黏多糖貯積癥，屬常染色體隱性遺傳。臨床表現較獨特。本型分2個(gè)亞型：
(1)MPSⅣA型，其相關(guān)缺乏酶為N-乙酰-半乳糖氨糖-6-硫酸鹽硫酸酯酶(N-acetyl-galactosamine-6-sulfate sulfatase)。
(2)MPSⅣB型，缺乏酶為β-半乳糖苷酶(bata-galactosidase)。該2個(gè)亞型，臨床表現嚴重程度上可差異較大，通常A型病情較嚴重。
5.黏多糖貯積癥Ⅴ型 現認為該型即為黏多糖貯積癥Ⅰ型的Seheie型，與Hrular綜合征不同之處表現為無(wú)嚴重的角膜混濁，且混濁為周邊性，患者智力正常，身材正常或稍矮，壽命基本正常，但有多毛，關(guān)節強直。背柱、頭顱X線(xiàn)示僅有輕微改變。
6.黏多糖貯積癥Ⅵ型(Maroteaux-Lamy綜合征) 或稱(chēng)芳基硫酸酯酶B缺乏癥(anglsulfatase B deficiency)。為常染色體隱性遺傳疾病，缺乏酶即為芳基硫酸酯酶。本型與Hurler綜合征基本相似，但智力正常，與Hurler不同者為部分病人尚有骨骺，尤其是股骨頭骺后缺血壞死樣改變可存在。該癥預后較MPSⅠ綜合征壽命長(cháng)。與Hurler鑒別診斷主要根據壽限較長(cháng)，智力基本正常，及骨骺可存在Hurler尿中硫酸皮膚素及硫酸肝素均增多，而Ⅵ型僅后者增多。在缺乏酶方面Ⅰ型缺α-L-艾杜糖醛酶，Ⅵ型缺芳基硫酸酯酶B。
7.黏多糖貯積癥Ⅶ型(Sly綜合征) 為常染色體隱性遺傳病，極罕見(jiàn)，患者缺乏β-葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase)，患者嬰兒期即見(jiàn)身材矮小，智力遲鈍，雞胸，背柱側彎等。本癥分重癥和輕癥2個(gè)亞型，前者發(fā)病早，并有關(guān)節攣縮，后者發(fā)病晚，常有股骨頭缺血壞死樣改變。
(二)發(fā)病機制
除MPSⅡ型呈X連鎖隱性遺傳外，其余各型的遺傳方式均為常染色體隱性遺傳。有缺陷的基因定位于常染色體上，且只有純合子基因型才會(huì )發(fā)病。在父母均為雜合子的子女中，其基因突變與正常的幾率均為25%，其余50%均為雜合子基因攜帶者。由于MPSⅡ型的缺陷基因位于性染色體X上，因此只有男性才患病，女性均為基因攜帶者，子代中男性患病以及女性成為攜帶者的幾率各為50%。
目前已證實(shí)的基因突變種類(lèi)繁多，且不同人群之間的差異較大。
黏多糖包括4-硫酸軟骨素、6-硫酸軟骨素、硫酸軟骨素、硫酸類(lèi)肝素、硫酸角質(zhì)素、肝素及透明質(zhì)酸等成分，為角膜、軟骨、骨骼、皮膚、筋膜、心瓣膜和血管結締組織的結構成分。MPSⅠ型的α-艾杜糖醛酸酶缺乏、MPSⅡ型的艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏以及MPSⅦ型的β-葡萄糖醛酸酶缺乏，均導致硫酸軟骨素和硫酸類(lèi)肝素的降解受阻。MPSⅢ型的各種酶缺乏均可引起硫酸類(lèi)肝素的降解障礙。MPSⅣ型的β-半乳糖苷酶缺乏主要影響硫酸角質(zhì)素的降解。MPSⅥ型的酰基硫酸酯酶B缺乏主要使硫酸軟骨素的降解受阻。不能降解的各種黏多糖成分在體內大量積蓄，并沉積于上述各組織中，引起器官損害及功能障礙。同時(shí)，過(guò)多的黏多糖可從尿液中不斷排出。