先天性后尿道瘺
先天性后尿道瘺
(一)發(fā)病原因
胚胎發(fā)育期間，尿生殖皺襞未閉或未能將尿生殖竇與直腸分隔開(kāi)。導致尿道與直腸或會(huì )陰相通。可分為以下3型。
1.尿道直腸瘺并發(fā)肛門(mén)直腸閉鎖 直腸末端變細，通向后尿道。有的與前列腺部尿道相通，有的與膜部尿道相通。無(wú)肛門(mén)，胎糞由尿道排出，同時(shí)可并發(fā)先天性尿道狹窄，這是臨床上最常見(jiàn)的一種類(lèi)型。
2.“H”形尿道直腸瘺 肛門(mén)直腸正常，后尿道與直腸之間有瘺管存在，呈“H”狀。
3.后尿道會(huì )陰部瘺 瘺管起于后尿道，與會(huì )陰部皮膚相通。
(二)發(fā)病機制
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