脊髓分裂癥
脊髓分裂癥
(一)發(fā)病原因
1.脊髓先天性發(fā)育缺陷 胚胎早期中央管閉合異常，若左、右背側的神經(jīng)襞在未接觸之前都向前大彎曲，先與底板接觸，即形成兩個(gè)神經(jīng)管，以后發(fā)展成為脊髓分裂癥。也稱(chēng)為二重脊髓癥。
2.椎管內骨質(zhì)發(fā)育異常 在脊椎管的發(fā)育形成中，由于骨質(zhì)的異常增殖而長(cháng)入脊髓的中央部位，使脊髓分隔成為左右兩半，形成了脊髓非全長(cháng)性脊髓分裂癥，即為部分性脊髓分裂癥。
(二)發(fā)病機制
按脊髓分裂癥的病理表現，有兩種表現情況：一種是分裂為二的兩半脊髓，各自有硬脊膜鞘，其中有骨與軟骨組織分隔;另一種是在一個(gè)硬脊膜鞘內，包含兩半脊髓，其中由纖維組織中隔分開(kāi)。兩半脊髓可各含中央管，也有的是一半粗，一半細。這種全裂的情況極少。脊髓部分分裂者較多，此情況可見(jiàn)于胸下段與腰段。可因此引起脊髓栓系綜合征。
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