同種免疫性新生兒血小板減少性紫癜別名：新生兒同種免疫血小板減少性紫癜
同種免疫性新生兒血小板減少性紫癜
(一)發(fā)病原因
本病的病因是孕婦的自身抗體通過(guò)胎盤(pán)，導致新生兒血小板減少癥。患ITP的孕婦所生嬰兒中約50%伴有血小板減少性紫癜，在患病期間新生兒的發(fā)病率更高些，也有孕婦血小板數正常而有20%新生兒出現血小板減少。與本病有關(guān)的抗原常見(jiàn)的為PLA1，其他如PLF2a、BaK9。
(二)發(fā)病機制
胎兒血小板上有來(lái)自父親的特異性抗原，如PLA，而母親沒(méi)有這種抗原，則妊娠的母體對胎兒血小板抗原產(chǎn)生抗體，再經(jīng)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血液內破壞血小板。由于98%的人群中血小板有PLA1，故本病罕見(jiàn)，血小板KO系統的抗體主要為IgM型，不能通過(guò)胎盤(pán)，故不會(huì )發(fā)病。
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