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疾病庫大全   >  內科   >  髓過(guò)氧化物酶缺乏癥

髓過(guò)氧化物酶缺乏癥別名:髓過(guò)氧化物酶缺陷

髓過(guò)氧化物酶缺乏癥

(一)發(fā)病原因
常染色體隱性遺傳,有家族史。
(二)發(fā)病機制
MPO是吞噬細胞殺菌系統中另一酶系統,當酶活性甚低時(shí),使中性粒細胞完全缺乏MPO-H2O2-鹵化物系統的殺菌活力,對化膿性細菌和真菌易感性增加。基因位于17q22-q23。

 

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  • 羅敏智 羅敏智 主治醫師
    江西省人民醫院
    血液科

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