復發(fā)性多軟骨炎別名：多發(fā)性軟骨病
血管炎是最常見(jiàn)的與RP共存的疾病，包括孤立的皮膚白細胞破碎性血管炎和累及多器官的系統性血管炎(表3)。RP可累及各種大小的血管，最常見(jiàn)的為大動(dòng)脈受累，表現為主動(dòng)脈的擴張或動(dòng)脈瘤形成;也存在有顯微鏡下多動(dòng)脈炎，這樣才可解釋RP的皮膚改變、腎臟表現、鞏膜炎、聽(tīng)力和前庭功能異常等。RP可與明確的血管炎共存，包括韋格納肉芽腫、貝赫切特病、結節性多動(dòng)脈炎等。
RP與多種形式的結締組織疾病共存，且多數結締組織疾病先于RP發(fā)作前的數月至數年，其中最多見(jiàn)為系統性紅斑狼瘡。目前推測RP是結締組織疾病的一部分，在基因學(xué)上認為RP是結締組織病的一個(gè)分支。我院RP病例有合并類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎及干燥綜合征。
RP與血液系統疾病合并存在，主要為骨髓異常增生癥，其中多數為男性，半數合并染色體畸形。急慢性髓性白血病及再生障礙性貧血均已有報告。有報告個(gè)別RP合并有霍奇金病。
RP與甲狀腺疾病的相關(guān)性達4%。如合并突眼性甲狀腺腫、非中毒性甲狀腺腫、慢性淋巴細胞性甲狀腺炎(Hashimoto病)、甲狀腺功能低下等。
也有文獻報告RP與潰瘍性結腸炎、原發(fā)性膽汁性肝硬化和硬化性膽管炎并存。
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