胰多肽概述

胰多肽(panoreatio polypeptide，PP)是36個(gè)氨基酸組成的直鏈多肽激素，由胰腺的PP細胞分泌。PP細胞受餐后食物中蛋白質(zhì)的作用，蛋白質(zhì)是刺激PP分泌的最強因素，其次是脂肪、糖類(lèi)。PP的釋放均為迷走-膽堿能依賴(lài)性的，受迷走神經(jīng)調節并可被迷走神經(jīng)干切除術(shù)和抗膽堿能藥物所抑制。十二指腸酸化、內源性CCK釋放，可以作為刺激PP釋放的主要激素，使PP值顯著(zhù)升高。胰島素使PP升高是通過(guò)低血糖興奮迷走神經(jīng)所致。生長(cháng)激素可抑制PP釋放和餐后PP水平。PP具如下生理效應①抑制膽囊收縮素和胰酶的排放，使膽囊平滑肌松弛，可降低膽囊內的壓力，膽總管括約肌緊張加強，抑制膽汁向十二指腸的排放。②各種食物進(jìn)人小腸對PP釋放有刺激作用，PP的生理作用是抑制餐后胰液和膽汁分泌，對胰泌素和膽囊收縮素等外源性促胰腺分泌的作用，PP均為較強的抑制劑。③PP對胃腸道有廣泛作用，對五肽胃泌素引起的胃酸分泌的抑制作用。④PP抑制血漿胃動(dòng)素的分泌，增加食管下括約肌的壓力，抑制胃體部肌電活動(dòng)。 

• 檢查部位 其他
• 科室 內科
• 相關(guān)疾病 肝硬化 神經(jīng)內分泌腫瘤 胰腺多肽瘤
• 相關(guān)癥狀 迷走神經(jīng)張力增高

胰多肽正常值

• 青年男性：(146±38)ng/L。
  女性：(140±35)ng/L。 

胰多肽臨床意義

• (1)十二指腸潰瘍血漿PP水平明顯高于正常對照組，由于其基礎迷走神經(jīng)緊張性和胃酸分泌水平較高而引起，結合阿托品抑制反應，PP可作為腹腔臟器基礎迷走神經(jīng)緊張性的一個(gè)獨立的定量指標。若迷走神經(jīng)受損或術(shù)中切斷，特別胰頭部(PP細胞集中部)迷走神經(jīng)受損，PP水平和反應能力降低。
  (2)胃潰瘍基礎PP值和蛋白餐后反應值降低可能反映迷走神經(jīng)張力降低。
  (3)胃癌某些病患者血中PP水平顯著(zhù)升高，作胃切除后，PP水平即降低。
  (4)慢性胰腺炎PP基礎水平和餐后刺激水平均低于正常，胰腺對胰泌素和胰島素刺激反應能力降低，餐后PP水平明顯低于正常對照組。慢性胰腺炎早期PP細胞無(wú)明顯減少，上述反應仍正常，中度至重度慢性胰腺炎PP反應異常。血漿PP水平可作為檢測胰腺外分泌功能的一種方法。
  (5)胰腺腫瘤特別是胰頭部各型含有PP細胞較多的內分泌瘤50%～70%循環(huán)血中PP值明顯增高，而胰腺癌和其他腺癌(胃、乳腺、結腸)的PP水平均正常，故血中PP值測定對篩選胰腺內分泌細胞瘤(即APUD瘤)和惡性腫瘤的早期發(fā)現有一定參考意義。
  (6)肝硬化肝硬化病人進(jìn)食引起血漿PP水平升高，平均峰值達(605±105)ng/L，而且血漿PP高水平維持的時(shí)間也較長(cháng)，這與PP在肝臟內破壞或降解過(guò)程障礙有關(guān)。
  (7)糖尿病胰島素的缺乏和相對缺乏使PP基礎值均增高，經(jīng)控制的糖尿病患者PP值下降。 

胰多肽檢查方法

• 本法分三個(gè)步驟，即抗原與抗體反應、B和F分離和放射性測定。
  (1)抗原與抗體反應：將標本(非標記抗原)、標記抗原和抗血清順序定量加入小試管內，置室溫(15～30℃)作用24h，使其充分競爭結合。
  (2)B、F分離：分離技術(shù)多種多樣，常用沉淀法。①第二抗體沉淀法：又稱(chēng)雙抗體法，在受檢抗原與第一抗體特異性反應后加入相應的第二抗體，使形成的抗原-第一抗體-第二抗體的復合物共沉，一經(jīng)離心即可使結合標記抗原B與游離抗原F分離。本法是特異性沉淀，分離完全，非特異性結合力低。但第二抗體用量較大，成本較高。此外血清濃度、抗凝劑的有無(wú)因素可在一定程度上影響結果。②聚乙二醇(PEG)沉淀法：使蛋白質(zhì)處于等電點(diǎn)狀態(tài)，水化層破壞而導致蛋白質(zhì)沉淀。本法優(yōu)點(diǎn)是PEG制備方便、價(jià)廉、分離快速，缺點(diǎn)是非特異沉淀物較多，分離不完全。③第二抗體-聚乙二醇沉淀法：本法既有PEG法的快速沉淀優(yōu)點(diǎn)，且保持第二抗體特異性沉淀的作用，又減少第二抗體用量，并降低PEG濃度，使非特異沉淀物減少。④活性炭吸附法：利用活性炭表面活性將小分子的游離部分吸附。如在活性炭表面涂上一層葡聚糖，使它表面具有一定孔徑的網(wǎng)眼，從而允許小分子游離抗原或半抗原逸入而被吸附，而大分子復合物則被排斥在外。在抗原與抗體反應后，加入葡聚糖-活性炭，放置5～10min，使游離抗原吸附在活性炭顆粒上，離心使顆粒沉淀，上清液中含有結合的標記抗原。
  (3)放射性強度測定：B和F分離后，即可測定其放射性強度。測量?jì)x器有兩類(lèi)：液體閃爍計數儀(測β射線(xiàn))和晶體閃爍計數儀(測γ射線(xiàn))。計數單位是探測器輸出的電脈沖數，單位為cpm(脈沖數/min)。
  每次測定均需作一標準曲線(xiàn)圖，以標準抗原的不同濃度為橫坐標，以測到的相應放射性強度為縱坐標作圖。放射性強度可任選B或F，亦可采用計算值B/B+F、B/F或B/B0。標本應作雙份測定，取其平均值，在標準曲線(xiàn)上查出相應的受檢抗原濃度。 

胰多肽注意事項

• 胰多肽基礎水平與年齡有關(guān)，隨年齡增長(cháng)升高，這種現象被認為與迷走神經(jīng)緊張性增加有關(guān)。男性高于女性，肥胖者PP基礎值和餐后值低于正常。