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B淋巴細胞表面標志

B淋巴細胞表面標志概述

體液免疫功能檢測是實(shí)驗室估評個(gè)體體液免疫功能的一類(lèi)檢驗。體液免疫功能檢測根據體液免疫的基本過(guò)程,包括B淋巴細胞檢測、Ig檢測以及抗體產(chǎn)生功能的檢測等。 

B淋巴細胞表面標志正常值

  • IgM均值11.2±6.0%;IgG均值7.5±3.3%。 

B淋巴細胞表面標志臨床意義

  • B細胞數量的降低與體液免疫缺陷有關(guān),B細胞數升高則與B細胞惡性增生等有關(guān)。 

B淋巴細胞表面標志檢查方法

  • (1)取肝素抗凝血2ml,加等量Hank液混勻,重層于分層液上,2000r/min,離心20min。取出淋巴細胞層,加Hank液,洗3次,1200r/min,離心10min,調整淋巴細胞濃度為1×107/ml,取0.1ml分裝兩管。
    (2)將淋巴細胞懸液再用Hank液洗1次,棄去上清,用濾紙吸去管內壁剩余液體,分別加兔抗人IgG及抗人IgM熒光抗體2滴(約0.08ml),輕搖后,放37℃溫箱30min。
    (3)從溫箱取出用Hank液洗兩次,1000r/min離心10min,小心吸去全部上清,將管底沉淀的細胞加入50% PBS緩沖甘油1滴,混勻后取1滴加入載玻片上,覆以蓋玻片,置熒光顯微鏡下觀(guān)察。 

B淋巴細胞表面標志注意事項

  • (1)熒光抗體試劑中存在凝聚IgG的影響,凝聚IgG可以和B細胞表面Fc受體結合出現假陽(yáng)性,因此,為避免出現凝聚IgG須注意:
    ①不能使用F/P克分子比值過(guò)高的熒光抗體,一般以1~3為宜。
    ②含低濃度蛋白的熒光抗體低溫保存不穩定,一般不應低于2mg/ml。
    ③低溫保存的熒光抗體不可反復凍融,使用前150000r/min離心30min,除去凝聚物。
    (2)活的淋巴細胞作免疫熒光染色時(shí),在全部試劑中(標記抗體、Hank液等)均需加NaN3,以限制細胞膜的流動(dòng)性。否則會(huì )出現帽狀熒光和吞噬現象,熒光細胞實(shí)際數下降。
    (3)用抗IgG熒光抗體染色時(shí),可由于標本中含有抗原一抗體(IgG型)免疫復合物與B細胞表面Fc受體結合,表現為熒光陽(yáng)性。為此,有人建議用熒光標記抗F(ab)2抗體染色,以排除Fc受體被著(zhù)染。
    近年來(lái)由于抗B細胞表面特異分子(CD19、CD20等)單克隆抗體的問(wèn)世,因而人們開(kāi)始傾向于應用熒光素標記的抗CD19或CD20的單克隆抗體直接與外周血淋巴細胞反應;或用抗CD19和CD20的單克隆抗體(第一抗體)先與淋巴細胞反應,再與熒光素標記的兔或羊抗鼠IgG(第二抗體)結合,熒光顯微鏡下計數或流式細胞術(shù)來(lái)計數外周血B淋巴細胞。 

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