藥物的相互作用有好也有不好，因為藥物相互作用可導致一種或兩種藥物的效應增強或減弱。所以藥物的相互作用要合理。

卡維地洛片會(huì )和哪些藥物發(fā)生相互作用呢?

1.CYP2D6抑制劑：無(wú)卡維地洛與CYP2D6抑制劑如奎尼丁、氟西汀、帕羅西汀相互作用的研究，但預計該類(lèi)藥物將提高卡維地洛右旋體的濃度。回顧性分析表明，2D6代謝不良者在加量期眩暈的發(fā)生率高，推測可能是由于濃度增高的具有α阻滯活性的右旋體的血管擴張作用。2.耗竭兒茶酚胺的藥物卡維地洛與可耗竭兒茶酚胺藥物如利血平、單氨氧化酶抑制劑同時(shí)服用，必須密切觀(guān)察患者的低血壓和或嚴重心動(dòng)過(guò)緩癥狀。3.地高辛：卡維地洛和地高辛同時(shí)服用，可增加血地高辛濃度15%。（詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)）

重視藥物相互作用，對提高醫療質(zhì)量、安全有效的聯(lián)合用藥極為重要。深入了解藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程，以及各種藥物在體內的相互作用，可以趨利避害，減少藥品不良反應，保證用藥安全。

另外，一種藥物由于用藥前或用藥同時(shí)應用另一種藥物而產(chǎn)生效應的改變(藥物-藥物相互作用)，藥物相互作用可導致一種或兩種藥物的效應增強或減弱。藥物相互作用可能，正如某些病癥合并治療時(shí)獲得期望的效果(如高血壓，哮喘，某些傳染病或惡性腫瘤)，但也可能出現非期望的作用，如引起不良反應或治療失敗。

卡維地洛片是一種有多種作用的神經(jīng)體液拮抗劑，具有非選擇性的β阻滯、α阻滯和抗氧化特性。通過(guò)選擇性阻滯α1腎上腺能受體而擴張血管。卡維地洛通過(guò)血宵擴張作用減少外周阻力和通過(guò)β阻滯抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統。血漿腎素活性降低并很少發(fā)生液體潴留。卡維地洛沒(méi)有內在擬交感活性，與心得安相似，它具有膜穩定特性。卡維地洛是由一對對映異構體組成的外消旋混合物。在動(dòng)物模型中，兩種異構體均有α腎上腺能受體阻滯特性。卡維地洛具有非選擇性β1和β2腎上腺能受體阻滯作用，其作用和卡維地洛的左旋體相關(guān)。

卡維地洛片的主要成份為卡維地洛。本品為白色或類(lèi)白色薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。卡維地洛片的功能主治：1.原發(fā)性高血壓：可單獨用藥，也可和其它降壓藥合用，尤其是噻嗪類(lèi)利尿劑。2.心功能不全：輕度或中度心功能不全NYHA分級Ⅱ或Ⅲ級，合并應用洋地黃類(lèi)藥物、利尿劑和血管緊張素轉換酶抑制劑ACEI。也可用于A(yíng)CEI不耐受和使用或不使用洋地黃類(lèi)藥物、肼屈嗪或硝酸酯類(lèi)藥物治療的心功能不全者。

看了以上的介紹，相信您對本品有了一定了解，希望對您有所幫助，如果您還有疑問(wèn)，請咨詢(xún)在線(xiàn)專(zhuān)家。

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